Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở người là do đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen này nằm trên NST số 11. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là
A.50%.
B.25 %.
C.12,5%.
D.6,25%.

Đặc điểm nào không phải của thường biến?
A.Là các biến dị định hướng.
B.Xảy ra đồng loạt trong phạm vi một thứ, một nòi hay một loài.
C.Có thể di truyền được cho các thế hệ sau.
D.Không là nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống.

Giả sử tần số tương đối của A/a trong một quần thể ruồi giấm là 0,7/0,3, thành phần kiểu gen của quần thể sau một thế hệ ngẫu phối là:
A.0,14 AA : 0,26 Aa : 0,6 aa.
B.0,49AA : 0,21 Aa : 0,09 aa.
C.0,49 AA : 0,42 Aa : 0,09 aa.
D.0,09 AA : 0,21 Aa : 0,49 aa.

Hai gen đều dài 4080 Ănstron. Gen trội A có 3120 liên kết hidro, gen lặn a có 3240 liên kết hidro. Trong 1 loại giao tử (sinh ra từ cơ thể mang cặp gen dị hợp Aa ) có 3120 guanin và xitozin; 1680 adenin và timin. Giao tử đó là:
A.AA
B.Aa
C.aa
D.AAaa

Giới hạn của thường biến là:
A.mức phản ứng của kiểu gen trước những biến đổi của môi trường.
B.mức phản ứng của môi trường trước một kiểu gen.
C.mức phản ứng của kiểu hình trước những biến đổi của kiểu gen.
D.mức phản ứng của kiểu hình trước những biến đổi của môi trường.

Gen B quy định thân xám trội hoàn toàn so với gen b quy định thân đen; gen H quy định cánh dài trội hoàn toàn so với gen h quy định cánh ngắn. Hai cặp gen này cùng nằm trên một cặp NST tương đồng. Ruồi giấm cái dị hợp hai cặp gen phát sinh tạo ra 4 loại giao tử với tỉ lệ: 40%Bh: 40%bH: 10%BH: 10%bh. Kết luận nào sau đây đúng nhất?
A.Hai cặp gen phân li độc lập nên kiểu gen dị hợp 2 cặp tạo ra 4 loại giao tử như trên
B.Kiểu gen của cá thể này là Bh/bH, hoán vị gen với tần số 20%
C.Kiểu gen của cá thể này là BH/bh, hoán vị gen với tần số 20%
D.Kiểu gen của cá thể này là BH/bh hoán vị gen với tần số 60% .

Trong quần thể của một loài thú, xét hai lôcut: lôcut một có 3 alen là A1, A2, A3; lôcut hai có 2 alen là B và b. Cả hai lôcut đều nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và các alen của hai lôcut này liên kết không hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến, tính theo lí thuyết, số kiểu gen tối đa về hai lôcut trên trong quần thể này là:
A.18
B.36
C.30
D.27

Cơ sở tế bào học của định luật phân li là
A.sự phân li ngẫu nhiên của các cặp NST tương đồng trong giảm phân và tổ hợp tự do trong thụ tinh.
B.sự tiếp hợp và trao đổi chéo của cặp NST đồng dạng.
C.sự phân li của cặp NST tương đồng trong nguyên phân và tổ hợp tự do trong thụ tinh.
D.cơ chế tự nhân đôi trong gian kì và sự tổ hợp trong thụ tinh.

Một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ là trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Thế hệ ban đầu (P) của một quần thể có tần số các kiểu gen là 0,5Aa:0,5aa. Các cá thể của quần thể ngẫn phối và không có các yếu tố làm thay đổi tần số alen, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình ở thế hệ F1 là:
A.1 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng
B.7 cây hoa đỏ : 9 cây hoa trắng
C.3 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng
D.9 cây hoa đỏ : 7 cây hoa trắng

Hiện tượng hoán vị gen và phân li độc lập có đặc điểm chung là:
A.các gen phân li ngẫu nhiên và tổ hợp tự do.
B.làm tăng sự xuất hiện của biến dị tổ hợp.
C.làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp.
D.các gen cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.