Xác định tên của dạng đột biến biết ABCDE x FGH do đột biến nên trình tự các gen trên NST là ABCDE x FG

a, 1 NST có trình tự các gen phân bố: ABCDE*FGH

Cho biết: A,B,C,D,E,F,G,H: ký hiệu các gen trên NST; (*):tâm động

Do đột biến nên trình tự các gen trên NST là:ABCDE*FG

- Xác định tên của dạng đột biến này

-Nếu dạng đột biến trên xảy ra ở cặp NST thứ 21 ở người thì gây ra hậu quả gì ?

-Nêu hậu quả của 1 dạng đột biến khác cũng xảy ra trên NST 21 ở người ?

b, Phân biệt thường biến và đột biến

Tính số NST ở kì giữa của giảm phân biết tế bào có 8 NST ở kì trung gian

Một tế bào có 8 NST ở kì trung gian. Có bao nhiêu NST và ở dạng nào được tìm thấy ở tế nào này nếu nó đang ở:

- Kì giữa của giảm phân I

- Kì giữa của giảm phân II

- Kết thúc giai đoạn phân chia tế bào chất của giảm phân II

- Số giao tử được tạo thành từ các tế bào đó là bao nhiêu?

P/s: Mong mọi người giúp đỡ. Chân thành cảm ơn :))

Tính số tế bào con biết 2n = 24 tế bào nguyên phân 9 lần

Ở lúa 2n=24 1 Xét Tb của loài NP liên tiếp 9 đợt

a Tinh số Tb con sinh ra

b số nst đơn chứa trong cac TB cn

c Tính số NST mt cung cấp cho cac tb cn NP

D Có bao nhiêu thoi vô sắc bị phá hủy

2 .12,5% số Tb cn nói trên tiếp tục nguyên phân liên tiếp 2 lần

A Từ nhóm TB trên có bn TB con

B Tính số NST MT cung cấp

C Số thoi phân bao xuất hiện

Tại sao có hiện tượng đồng tính thì cơ thể mang tính trạng trội phải có kiểu gen đồng hợp tử

1. Tại sao trong phép lai phân tích, nếu kết quả lai có hiện tượng đồng tính thì cơ thể mang tính trạng trội phải có kiểu gen đồng hợp tử, nếu có hiện tượng phân tích thì cơ thể mang tính trạng trội phải có kiểu gen dị hợp tuer?

2.

a, Phát biểu nội dung quy luật phân li. Trong sản xuất, quy luật phân li được ứng dụng như thế nào?

b, Hãy xác định dạng đột biến của các bệnh di truyền sau đậy?

- Bệnh đao-Bệnh bạch tạng-Bệnh câm điếc bẩm sinh

c, Cơ thể bình thường có kiểu gen BB. Đột biến làm xuất hiện cơ thể có kiểu gen B. Loại đột biến nào có thể xảy ra? Cơ chế phát sinh các dạng đột biến đó?

Xác định kiểu và kiểu hình của P biết F1 có kiểu gen giống nhau là dị hợp hai cặp gen

Bài 1: Ở gà, tính trạng chân cao trội hoàn toàn so với chân tháp, lâu nâu trội so với lông trắng. Cho giao phối giữa hai gà P thuần chủng thu được F1 đều có KG giống nhau. Tiếp tục cho F1 lai phân tích thu được F2 như sau : 25%chân cao, lông nâu :25% chân thấp lông nâu : 25% chân cao, lông trắng : 25% chân thấp lông trắng.

a, Giải thích và lập sơ đồ lai phân tích của F1 ?

b, Biện luận và xác định KG, KH của 2 gà P đã mang lai và lập sơ đồ lai.

c, Cho F1 lai với gà có KG, KH như thế nào để F2 có 100% gà chân cao, lông nâu? Giải thich và minh học bằng sơ đồ lai?

Giải thích cơ chế xuất hiện thể đa bội biết 4n = 36 và 3n = 27

ở loại cải bắp có bội NST 2n=18. Dựa vào quá trình giảm phân và thụ tinh hãy giải thích cơ chế xuất hiện thể đa bội theo 2 trương hop sau:

a.4n=36;

b.3n=27

Tính số Nu của ARN biết gen mạch gốc có 300 A, 600T, 400G và 200X

Trên mạch gốc của 1 gen có 300 A, 600T, 400G, 200X. Gen sao mã 5 lần. Xác định số Nu mỗi phân tử ARN. SỐ PHÂN TỬ ARN ĐƯỢC TỔNG HỢP.

Xác suất chỉ 1 đứa con bị bệnh biết bố mẹ không mắc bệnh nhưng ông ngoại của vợ bị bệnh

Ở người bênh mù màu do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng không bị bệnh này nhưng có ông ngoại của vợ bị bệnh, bố mẹ của vợ và chồng đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con. Xác suất chỉ 1 đứa con bị bệnh là bao nhiêu? ( đáp án là 3/16 nhưng e cần lời giời chi tiết ạ, mong mọi người giúp đỡ)

Xác định kí hiệu của bộ NST tại kỳ giữa biết có bộ NST là AaBbđXY

Một tế bào sinh dục chín của ruồi giấm đực co9s ký hiệu bộ NST là AaBbđXY. Hãy xác định ký hiệu có thể có của bộ NST tại kỳ giữa l theo các cách sắp xếp khác nhau.

Nêu điểm khác nhau của nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính

nêu điểm khác nhau của nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính