Xác định kiểu gen P biết B là bình thường, b là mất bệnh mù màu có 1 con trai bình thường 1 con gái mất bệnh

Ở người gen B quy định mắt bình thường trội hoàn toàn so với b gây bệnh mù màu đỏ và xanh lục.Gen này nằm trên nst giới tính X và không có trên Y.Một cặp vợ chồng sinh 1 con gái mù màu 1 con trai bình thường viết rằng ko có đột biến xảy ra.Xác định kiểu gen P?

Giúp dùm nhơ!!

Các câu hỏi liên quan