- Bệnh Đao là bệnh do đột biến dị bội ở người `(`có `3` NST thứ `21``)`, trong tế bào sinh dưỡng có `2n + 1= 47` NST. Người bị bệnh Đao thường có biểu hiện là cổ ngắn, gáy rộng và dẹt, khe mắt xếch, cơ thể phát triển chậm, lưỡi dài và dày, trí tuệ kém phát triển
- Cơ chế phát sinh bệnh Đao:
· Trong quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ cặp NST số 21 không phân li (ở kì sau của quá trình giảm phân I hoặc kì sau của quá trình giảm phân II) đã tạo ra giao tử có số NST bất thường là `n + 1` và `n - 1`
· Nếu giao tử `n + 1` thụ tinh với giao tử bình thường có `n` NST sẽ tạo hợp tử có `2n + 1` NST phát triển thành thể ba nhiễm `(2n + 1)`
· Sơ đồ:
P: `2n` × `2n`
`G_P`: `n + 1, n - 1` `n`
F1: `2n + 1` (Bệnh Đao) `: 2n - 1`
