Bệnh M là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh là gen lặn m liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen m và gen I là 11 đơn vị bản đồ. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân:
(1) Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người.
(2) Kiểu gen của người số (3) là .
(3) Nếu có trao đổi chéo thì tần số là 5,5%
(4) Nếu cặp vợ chồng 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5 thì xác suất đứa con này có máu O và bị bệnh M là 0,2225.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.