Ở người, tính trạng tóc quăn do gen A, tóc thẳng do gen a nằm trên NST thường quy định. Bệnh máu khó đông do gen lặn d nằm trên NST giới tính X gây nên. Bố và mẹ đều có tóc quăn, máu đông bình thường, sinh con trai tóc thẳng máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là
A.bố: AaXDY, mẹ: AAXDXD.
B.bố: AaXDY, mẹ: AaXDXd.
C.bố: AAXDY, mẹ: AAXDXD.
D.bố: AAXDY, mẹ: AaXDXd.

Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một gia đình bố bị bạch tạng, mẹ dị hợp tử về cặp gen này. Các con sinh ra có thể mắc bệnh này là
A.25% con trai và con gái mắc bệnh.
B.50% con trai và con gái mắc bệnh.
C.50% con trai mắc bệnh, con gái không mắc bệnh.
D.25% con gái mắc bệnh, con trai không mắc bệnh.

Một người đàn ông bị mù màu kết hôn với 1 phụ nữ bình thường có bố bị mù màu. Xác xuất cặp vợ chồng này sinh con bị mù màu là
A.10%.
B.50%.
C.12.5%.
D.25%.

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh 3 người con có cả trai, gái đều không bị bệnh là:
A.6/32
B.6/16
C.9/32
D.9/16

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh 2 người con: một bình thường, một bị bệnh là:
A.3/16
B.6/16
C.9/16
D.9/32

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh 2 người con đều bình thường là:
A.1/2.
B.1/3.
C.1/4.
D.9/16.

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con trai bình thường là:
A.1/3
B.3/4
C.1/2
D.1/4

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là
A.12,5%.
B.50%.
C.75%.
D.25%.

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:
A.3/4.
B.1/4.
C.1/3.
D.1/2.

Hai anh em sinh đôi cùng trứng. Người anh có nhóm máu AB, mắt nâu. Người em là
A.nam, nhóm máu B, mắt đen.
B.nữ, nhóm máu AB, mắt nâu.
C.nam, nhóm máu A, mắt nâu.
D.nam, nhóm máu AB, mắt nâu.