Cho rằng nhiễm sắc thể vẫn phân li trong giảm phân, thể ba nhiễm AAaBb cho các loại giao tử AB và ab tương ứng là:
A. và
B. và
C. và
D. và

Bộ NST lưỡng bội của 1 loài là 2n = 8. Trong quá trình giảm phân tạo giao tử, vào kỳ đầu của GP1 có một cặp NST đã xảy ra trao đổi chéo tại một điểm. Hỏi có tối đa bao nhiêu loại giao tử khác nhau có thể được tạo ra?
A.16
B.32
C.8
D.4

Gen I có 3 alen, gen II có 4 alen, gen III có 5 alen. Biết gen I và II nằm trên X không có alen trên Y và gen III nằm trên Y không có alen trên X. số kiểu gen tối đa trong quần thể
A.154
B.184
C.138
D.214

Chọn câu SAI. Sóng ánh sáng
A.là sóng ngang
B.truyền được trong chân không
C.có bản chất sóng điện từ
D.là sóng dọc

Biết điện tích của êlectron có độ lớn 1,6.10-19C. Điện tích của hạt nhân nguyên tử nitơ 147N
A.-22,4. 10-19C
B.-11,2. 10-19C
C.11,2. 10-19C.
D.22,4. 10-19C.

Hạt nhân càng bền vững khi có
A.số nuclôn càng lớn
B.năng lượng liên kết riêng càng lớn
C.năng lượng liên kết càng lớn
D.số nuclôn càng nhỏ.

Một cặp vợ chồng có ba con đẻ. Một đứa con bị một bệnh di truyền do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Cả hai bố mẹ và hai đứa trẻ khác không hiển thị dấu hiệu của bệnh. Nếu A là alen trội và là alen không gây bệnh, và alen lặn gây bệnh, vậy cha mẹ phải có kiểu gen nào?
A.Cả hai cha mẹ là Aa.
B.Một người là Aa, và người còn lại là aa.
C.Một người là AA, và người còn lại là aa.
D.Một người là AA, và người khác là Aa.

Xơ nang là một bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do có trở ngại trong việc vận chuyển các ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chuẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Tuyên bố nào là ĐÚNG?
A.Bố hoặc mẹ là đồng hợp tử về gen gây bệnh xơ nang.
B.Những đứa con sau này của cặp vợ chồng trên có thể bị bệnh với xác suất là 1/4
C.Các con là dị hợp tử gen gây bệnh xơ nang.
D.Con trai dễ mắc bệnh xơ nang hơn (so với con gái)

Bạn đang quan tâm đến sự di truyền trong một quần thể rắn chuông. Hai đặc điểm mà bạn quan tâm là hình dáng hoa văn và màu sắc hoa văn. Hình dạng có thể là tròn hoặc kim cương và màu sắc có thể có màu đỏ hoặc đen. Bạn có thể xác định rằng hình dạng được qui định bởi gen A trong khi màu sắc được xác định bởi gen B. Bạn cũng xác định rằng kim cương, đen là những tính trạng trội. Bạn cho lai một con rắn kim cương màu đen với một con rắn hình tròn màu đỏ. Con rắn kim cương đen là dị hợp cho cả hai gen. Tỷ lệ cá thể có kiểu hình đen tròn trong các con F1 là bao nhiêu?
A.
B.
C.
D.

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự DNA cho vùng mã hóa cùa gen bình thường. Tuyên bố nào về hậu quả của đột biến này là ĐÚNG?
ADN của gen bình thường:
5’- ATG TTA XGA GGT ATX GAA CTA GTT TGA AXT XXX ATA AAA - 3’
i. Các protein đột biến có chứa nhiều hơn bổn axit amin so với các protein bình thường.
ii. Các protein đột biển có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường,
iii. Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.
A.Chỉ i
B.i và ii
C.Chỉ iii
D.i và iii