A.100%Aa.
B.0,4AA : 0,2Aa : 0,4aa.
C.0,6AA : 0,4aa.
D.0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa.

A.2
B.1
C.3
D.4

A.Khi không có tác động của đột biến, chọn lọc tự nhiên và di - nhập gen thì tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể sẽ không thay đổi.
B.Chọn lọc tự nhiên luôn làm thay đổi đột ngột tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể.
C.Các yếu tố ngẫu nhiên làm nghèo vốn gen quần thể, giảm sự đa dạng di truyền nên không có vai trò đối với tiến hóa.
D.Quá trình tiến hóa nhỏ diễn ra trên quy mô quần thể và diễn biến không ngừng dưới tác động của các nhân tố tiến hóa.

A.Hình thành loài nhờ cơ chế lai xa và đa bội hóa là con đường hình thành loài nhanh nhất.
B.Chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên kiểu hình có sẵn và gián tiếp làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể, là nhân tố tiến hóa duy nhất tạo nên tiến hóa thích nghi.
C.Quần thể sẽ không tiến hóa nếu tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể duy trì không đổi từ thế hệ này sang thế hệ khác.
D.Các loài sinh sản vô tính tạo ra số lượng cá thể con cháu rất nhiều và nhanh nên khi môi trường có biến động mạnh sẽ không bị chọn lọc tự nhiên đào thải hàng loạt.

A.Thay thế hai cặp G– X bằng hai cặp A– T.
B.Thay thế một cặp A– T bằng một cặp G– X.
C.Thay thế hai cặp A– T bằng hai cặp G– X.
D.Thay thế một cặp G– X bằng một cặp A– T.

A.Trong khoảng thuận lợi, sinh vật thực hiện các chức năng sống tốt nhất.
B.Ngoài giới hạn sinh thái, sinh vật sẽ không thể tồn tại được.
C.Khoảng chống chịu là khoảng của các nhân tố sinh thái gây ức chế cho các hoạt động sinh lí của sinh vật.
D.Giới hạn sinh thái về nhiệt độ của các loài đều giống nhau.

A.Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử.
B.Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do đột biến gen gây nên.
C.Các bệnh lí do đột biến ở người đều được gọi là bệnh di truyền phân tử.
D.Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên.

A.1%.
B.11,75%.
C.4%.
D.8%.

A.10%.
B.40%.
C.30%.
D.20%.

A.AaBb × aaBb.
B.AaBb × AaBb.
C.Aabb × aaBb.
D.AaBb × Aabb.