Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về NST?
A.NST ở sinh vật nhân sơ được cấu tạo từ chất nhiễm sắc bao gồm chủ yếu là ADN và prôtêin histôn.
B.Đại đa số các loài có nhiều cặp NST giới tính và một cặp NST thường.
C.NST của các loài khác nhau ở số lượng, hình thái và cấu trúc.
D.Số lượng NST nhiều hay ít phản ánh mức tiến hóa của các loài sinh vật.

Đặc điểm di truyền của gen liên kết với nhiễm sắc thể Y đoạn không có alen trên nhiễm sắc thể X là
A.luôn biểu hiện ở giới đực.
B.biểu hiện ở mẹ sau đó truyền cho con trai.
C.biểu hiện ở bố sau đó truyền cho con gái.
D.luôn biểu hiện ở cơ thể có nhiễm sắc thể giới tính XY.

Đặc điểm nào sau đây không phải của cặp NST giới tính:
A.Khác nhau ở 2 giới.
B.Con đực mang cặp NST giới tính XY,con cái mang NST giới tính XX.
C.Một số trường hợp con đực chỉ có 1 NST X.
D.Chỉ gồm 1 cặp NST.

Trong một gia đình có bố bị bệnh mù màu, mẹ thị lực bình thường. Họ sinh được hai đứa con trai bị bệnh bị bệnh mù màu. Nguyên nhân gây bệnh là do cả hai người con
A.đều nhận gen quy định bệnh mù màu từ mẹ.
B.bị bệnh mù màu là do đột biến gen xảy ra.
C.nhận gen quy định bệnh mù màu từ bố và mẹ.
D.đều nhận gen quy định bệnh mù màu từ bố.

Ở người, tính trạng tật dính ngón 2 và 3 có đặc điểm di truyền
A.di truyền ngoài nhân.
B.di truyền thẳng.
C.di truyền liên kết gen.
D.di truyền chéo.

Bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở người do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy người chồng bình thường. Nhận định nào sau đây là sai?
A.Họ sinh con gái sẽ không biểu hiện bệnh mù màu.
B.Họ sinh con gái có thể bị bệnh mù màu.
C.Họ sinh con trai có thể bị bệnh mù màu.
D.Họ sinh cả con trai và gái đều có thể không biểu hiện bệnh mù màu.

Khẳng định nào dưới đây về NST giới tính ở người là sai?
A.NST giới tính X có kích thước trung bình và chứa hàng trăm gen.
B.NST giới tính Y chứa ít gen hơn các NST khác.
C.Nhiễm sắc thể Y là NST duy nhất không tiến hành trao đổi chéo.
D.Hầu hết các gen trên X liên quan đến sự phát triển giới tính.

Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do
A.các cặp gen nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường qui định.
B.các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y qui định.
C.các gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
D.các cặp gen nằm trên các cặp nhiễm sắc thể thường quy định.

Ý nghĩa của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là
A.có thể đưa vào nhiễm sắc thể giới tính những gen quy định tính trạng tốt từ đó có thể giúp nâng cao chất lượng và hiệu tiêu sản xuất.
B.có thể loại bỏ khỏi nhiễm sắc thể giới tính những gen quy định tính trạng xấu từ đó có thể giúp nâng cao chất lượng và hiệu tiêu sản xuất.
C.dựa vào những tính trạng qui định giới tính để sớm phân biệt đực, cái, điều chỉnh tỉ lệ đực cái theo mục tiêu sản xuất.
D.dựa vào những tính trạng liên kết với giới tính để sớm phân biệt đực, cái, điều chỉnh tỉ lệ đực cái theo mục tiêu sản xuất.

Ở một loài lưỡng bội, xét một gen gồm 2 alen nằm trên NST giới tính X, không có alen trên Y thì trong loài có thể có số kiểu gen bình thường tối đa là
A.5.
B.4.
C.6.
D.3.