Cho phản ứng: aAl + bHNO3 → cAl(NO3)3 + dNO + eH2O. Hệ số a, b, c, d, e là các số nguyên, tối giản. Tổng (a + b) bằng
A.5
B.4
C.7
D.6

Đốt cháy hoàn toàn 1 mol axit X thu được 1 mol H2O. Để trung hòa dung dịch chứa 1 mol X cần 500 ml dung dịch NaOH nồng độ 2M. Vậy axit X có thể là:
A.HOOC-COOH    
B. HCOOH
C.HOOC-C≡C-COOH
D.CH2=CH-COOH

Trong các phản ứng sau, phản ứng nào không phải là phản ứng oxi hóa khử:
A.KClO3 → KCl + KClO4     
B.Ag2O → Ag + O2
C.CaCO3 → CaO + CO2    
D.Cl2  + 2NaBr → 2NaCl+ Br2

Để phản ứng hoàn toàn với 100 ml dung dịch CuSO4 1M, cần vừa đủ m gam Fe. Giá trị của m là
A. 2,8.    
B.5,6.         
C.11,2.            
D. 8,4.

Polivinyl axetat là polime được điều chế từ sản phẩm trùng hợp monome nào sau đây:
A.CH2­=CH-COOCH3.   
B.CH2=CH-COOC2H5.
C.CH2=CH-COOH.          
D.CH2=CH-OCOCH3.

Từ một phân tử ADN có khối lượng 3x104đvC đã tái bản tạo ra các ADN có tổng khối lượng là 48× 104đvC. Số mạch đơn mới được tổng hợp từ nguyên liệu của môi trường là:
A.31
B.14
C.30
D.15

Kĩ thuật di truyền được thực hiện ở thực vật thuận lợi hơn so với ở động vật vì:
A.Các tế bào thực vật có nhân lớn hơn.
B.Các gen ở thực vật không chứa intron.
C.Có nhiều loại thể truyền sẵn sàng cho việc truyền ADN tái tổ hợp vào tế ào thực vật.
D.Các tế bào xoma ở thực vật có thể phát triển thành cây hoàn chỉnh.

Ở một loài thực vật, lai hai dòng cây thuần chủng đều có quả tròn tạo ra F1 gồm toàn cây quả bầu dục. F1 tự thụ phấn, tạo ra F2 gồm 768 cây quả tròn và 990 cây quả bầu dục. Theo lý thuyết, các cây quả bầu dục ở F2 có kiểu gen phân li theo tỉ lệ:
A.1 :2 :1 : 2 : 1 :2
B.1 : 2 : 4 : 2
C. 9 : 3 : 3 : 1
D.1:2:1:2:1

Cho một cây tự thụ phấn đời F1 thu được 43,75% cây cao; 56,25% cây thấp. Trong số những cây thân cao ở F1, tỉ lệ thuần chủng là bao nhiêu?
A.
B.
C.
D.

Ở một loài cây, lai hai cây hoa trắng thuần chủng(P) tạo ra F1 toàn cây hoa đỏ. F1 tự thụ phấn tạo ra F2 có tỉ lệ 9 cây hoa đỏ : 7 cây hoa trắng. Lai F1 với cây M tạo ra đời con có tỉ lệ 3 cây hoa đỏ : 5 cây hoa trắng. Kiểu gen của cây M là:
A.AAbb hoặc aaBb
B.aabb hoặc AABB
C.AaBB hoặc AABb
D. Aabb hoặc aaBb