Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Tính xác suất để đứa con tiếp theo là con trai bị bệnh mù màu?

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên NST X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu.

Tính xác suất để đứa con tiếp theo là con trai bị bệnh mù màu?

Theo Jacop và môn các thành phần cấu tạo của operon Lac gồm?

Theo Jacop và môn các thành phần cấu tạo của operon Lac gồm?

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

• A. Tháo xoắn phân tứ ADN.
• B. Lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi đoạn mạch khuôn của ADN.
• C. Bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN.
• D. Nối các đoạn Okazaki với nhau.

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là?

• A. codon.
• B. gen.
• C. anticodon.
• D. mã di truyền.

Vùng kết thúc của gen là vùng?

• A. Mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã
• B. Mang tín hiệu kết thúc phiên mã
• C. Quy định trình tự sắp xếp các aa trong phân tử prôtêin
• D. Mang thông tin mã hoá các aa

Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do. Đây là cơ sở của nguyên tắc:

• A. Bổ sung.
• B. Bán bảo toàn.
• C. Bổ sung và bảo toàn.
• D. Bổ sung và bán bảo toàn.

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm các vùng theo trình tự là?

• A. Vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng mã hoá.
• B. Vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc.
• C. Vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng kết thúc.
• D. Vùng vận hành, vùng mã hoá, vùng kết thúc.

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

• A. Tháo xoắn phân tử ADN.
• B. Lắp ráp các nuclêôtit tự do theo NTBS với mỗi mạch khuôn của ADN.
• C. Bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN.
• D. Nối các đoạn Okazaki với nhau.

Đặc điểm mà phần lớn các gen cấu trúc của sinh vật nhân chuẩn khác với gen cấu trúc của sinh vật nhân sơ là:

• A. Không có vùng mở đầu
• B. Ở vùng mã hoá, xen kẻ với các đoạn mã hoá axit amin là các đoạn không mã hoá axit amin.
• C. Tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã nằm ở vùng cuối cùng của gen.
• D. Các đoạn mã hoá axit amin nằm ở phía trước vùng khởi đầu của gen.

Một nuclêôxôm có cấu trúc gồm:

• A. Lõi là 9 phân tử histôn được quấn quanh bởi đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit.
• B. Lõi là 8 phân tử histôn được một đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 1 (3/4) vòng.
• C. Lõi là một đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit được bọc ngoài bởi 8 phân tử histôn.
• D. Phân tử prôtêin được quấn quanh bởi một đoạn ADN dài 146 cặp nucleotit.