Bệnh phênilkêtô niệu xảy ra do:
A.Chuỗi bêta trong phân tử hêmôglôbin có sự biến đổi 1 axit amin
B.Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phênilalanin trong thức ăn thành tirôzin
C.Dư thừa tirôzin trong nước tiểu
D.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X

Người có 3 NST số 21 trong tế bào sẽ mắc hội chứng ?
A.tơcnơ
B.etuôt
C.Đao
D.claiphentơ

Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện qua ít nhất là:
A.10 thế hệ
B.5 thế hệ
C.2 thế hệ
D.3 thế hệ

Các gen tiền ung thư có thể chuyển thành gen ung thư dẫn đến phát sinh ung thư. Nguyên nhân nào sau đây là phù hợp nhất để giải thích cho sự xuất hiện của những “trái bom hẹn giờ tiểm ẩn” này trong tế bào sinh vật nhân thực.
A.Các gen tiền ung thư là dạng đột biến của các gen quy định giới tính.
B.Các tế bào tạo ra các gen tiền ung thư khi tuổi của cơ thể tăng lên.
C.Các gen tiền ung thư bắt nguồn từ sự lây nhiễm của virus
D.Các gen tiền ung thư bình thường có vai trò giúp điều hòa sự phân chia tế bào

Phát biểu nào sau đây không đúng về người đồng sinh ?
A.Những người đồng sinh khác trứng thường khác nhau ở nhiều đặc điểm hơn người đồng sinh cùng trứng.
B.Những người đồng sinh cùng trứng sống trong hoàn cảnh khác nhau có những tính trạng khác nhau thì các tính trạng đó chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường.
C.Những người đồng sinh cùng trứng sống trong hoàn cảnh khác nhau có những tính trạng khác nhau thì các tính trạng đó do kiểu gen quy định là chủ yếu.
D.Những người đồng sinh cùng trứng không hoàn toàn giống nhau về tâm lý, tuổi thọ và sự biểu hiện các năng khiếu.

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
A.Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể.
B.Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn.
C.Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
D.Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.

Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật hiện đại cho phép chẩn đoán chính xác một số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn:
A.Sơ sinh
B.Trước khi có biểu hiện rõ ràng của bệnh ở cơ thể trưởng thành
C.Thiếu niên
D.Trước sinh

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là:
A.Gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
B.Gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
C.Gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
D.Gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.

Ở người, gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu, các alen bình thường tương ứng là H và M. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của 2 vợ chồng trên là
A.Bố XMHY, mẹ XMh XmH
B.Bố XmHY , mẹ XMhXmh
C.Bố XMHY , mẹ XMHXMH
D.Bố XmhY, mẹ XmH Xmh hoặc XMh XmH

Người ta nói bệnh mù màu và máu khó đông thường biểu hiện ở nam giới vì bệnh do đột biến gen
A.trội trên NST giới tính X.
B.trội trên NST giới tính Y.
C.lặn trên NST giới tính X.
D.lặn trên NST giới tính Y.