Để thu được năng suất cá tối đa trên một đơn vị diện tích mặt nước trong ao nuôi cá, người ta đề xuất sử dụng một số biện pháp sau đây:

(1) Nuôi nhiều loài cá sống ở các tầng nước khác nhau.

(2) Nuôi một loài cá thích hợp với mật độ cao và cho dư thừa thức ăn.

(3) Nuôi nhiều loài cá với mật độ cao nhằm tiết kiệm diện tích nuôi trồng.

(4) Nuôi nhiều loài cá thuộc cùng một chuỗi thức ăn.

(5) Nuôi một loài cá với mật độ càng thấp càng tốt để giảm bớt cạnh tranh, tạo điều kiện cho cá lớn nhanh và sinh sản mạnh.

Hãy cho biết có bao nhiêu biện pháp phù hợp?

 
A. 1           
B. 2     
C.3                               
D. 4

Cho các thành tựu:

(1) Tạo chủng vi khuẩn E. coli sản xuất insulin của người;

(2) Tạo giống dâu tằm tam bội có năng suất tăng cao hơn so với dạng lưỡng bội bình thường.

(3) Tạo ra giống bông và giống đậu tương mang gen kháng thuốc diệt cỏ của thuốc lá cảnh Petunia.

(4) Tạo ra giống dưa hấu tam bội không có hạt, hàm lượng đường cao;

(5) Tạo ra cừu sản xuất sữa có chứa prôtêin của người;

(6) Tạo giống cây Pomato từ cây cà chua và khoai tây.

Các thành tựu do ứng dụng của kĩ thuật chuyển gen, gây đột biến lần lượt là:
A. 3 và 3 .            
B. 3 và 2 .             
C.2 và 3                  
D.2 và 2.

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau:

(1) Bệnh ung thư máu.      

(2) Bệnh hồng cầu hình liềm.       

(3) Bệnh bạch tạng.

(4) Hội chứng Claiphento. 

(5) Tật dính ngón tay 2 và 3.       

(6) Bệnh máu khó đông.

(7) Hội chứng Tocno. 

(8) Hội chứng Đao.                        

(9) Bệnh mù màu.

 Những thể đột biến lệch bội trong các bệnh, tật và hội chứng trên là:
A.(2), (3), (9).         
B.(4), (7), (8).          
C. (1), (4), (8).           
D.(4), (5), (6).

Trong thành phần operon Lac của vi khuẩn E.coli, theo chiều trượt của enzyme phiên mã thì thứ tự các thành phần là:
A.Gen điều hòa, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P), gen cấu trúc Z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A.
B.Gen điều hòa, vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gen cấu trúc Z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A.
C. Vùng vận hành (O), vùng khởi động (P), gen cấu trúc A, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc Z.
D.Vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gen cấu trúc Z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A.

Đặc điểm nào sâu đây chỉ có ở tARN mà không có ở ADN?
A.Có liên kết điphotphoeste
B.Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân
C. Có liên kết hiđro
D.Chứa bộ ba đối mã (anticodon)

Phát biểu nào sâu đây chưa chính xác?
A. Một số bệnh di truyền phân tử có thể phát sinh trong đời sống cá thể và không di truyền.
B.Tất cả các bệnh di truyền do cha mẹ truyền cho con.
C.Bệnh tật di truyền là bệnh của bộ máy di truyền.
D. NST có số lượng gen càng nhiều thì thể đột biến có số lượng NST đó càng hiếm gặp hoặc không gặp.

Một nhà hóa sinh học đã phân lập và tinh sạch được các phân tử cần thiết cho quá trình sao chép ADN. Khi cô ta bổ sung thêm ADN, sự sao chép diễn ra, nhưng mỗi phân tử ADN bao gồm một mạch bình thường kết cặp với nhiều phân đoạn ADN có chiều dài gồm vài trăm nucleotit. Nhiều khả năng là cô ta đã quên bổ sung vào hỗn hợp thành phần gì?
A.ADN polymeraza                 
B.ADN ligaza
C.Các nuclêôtit                                    
D.Các đoạn Okazaki

Gen đa hiệu là
A.gen tạo ra nhiều loại mARN khác nhau.
B. gen điều khiển sự hoạt động của nhiều gen khác.
C.gen mà sản phẩm của nó có ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác nhau.
D.gen tạo ra sản phẩm với hiệu quả rất cao.

Sự kéo dài mạch dẫn đầu (mạch liên tục) trong quá trình sao chép ADN trên 1 chạc chữ Y có những đặc điểm nào sau đây?

(1) Ngược chiều tháo xoắn.                 

(2) Diễn ra theo chiều 5’ →3’.

(3) Tạo thành các đoạn Okazaki.                         

(4) Phụ thuộc vào hoạt động của ADN pôlimeraza.

(5) Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.

Phương án đúng là:  
A. (1),(2), (4).             
B.(2),(4),(5).        
C. (2),(3),(4).       
D. (1),(2),(5).

Trong các dạng đột biến gen sau có bao nhiêu dạng đột biến chắc chắn làm thay đổi trình tự axit amin trong protein hoàn chỉnh?

(1) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit thứ 2 của một bộ 3 nằm gần bộ 3 mở đầu.

(2) Mất ba nuclêôtit ở phần giữa gen.

(3) Mất một nuclêôtit trong một intron ở giữa gen.

(4) Thay thế 1 cặp nucleotit nằm gần bộ 3 kết thúc của trình tự mã hóa.

(5) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong bộ 3 mã hóa cho Tirôzin.

 
A.1
B.4               
C.3                       
D.2