Ở một loài động vật, cho con cái (XX) mắt đỏ thuần chủng lai với con đực (XY) mắt trăng thuần chủng được F1 đồng loạt mắt đỏ. Cho con đực F1 lai phân tích, đời Fb thu được 50% con đực mắt trắng, 25% con cái mắt đỏ, 25% con cái mắt trắng.Nếu cho F1 giao phối tự do thì ở F2, loại cá thể đực mắt đỏ chiếm tỉ lệ là :
A.6.25%
B.25%
C.18.75%
D.37,5%.

Một số bệnh, tật, hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là:
A.Hội chứng Claiphenter, dính ngón tay 2, 3
B.Bệnh mù màu, máu khó đông
C.Bênh ung thư máu, hội chứng Đao
D.Hội chứng 3X, hội chứng Toocner

Di truyền y học là
A.một bộ phận của Di truyền học người, chuyên nghiên cứu và chữa các bệnh di truyền.
B.một bộ phận của Di truyền học người, chuyên nghiên cứu và phát hiện các cơ chế gây bệnh di truyền và đề xuất các biện pháp phòng ngừa, cách chữa trị các bệnh di truyền ở người.
C.một bộ phận của Di truyền học người, chuyên nghiên cứu và ngăn ngừa hậu quả của các bệnh di truyền.
D.một bộ phận của Di truyền học người, chuyên nghiên cứu chữa các bệnh di truyền.

Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử
A.Bệnh có thể phát hiện bằng việc quan sát cấu trúc NST
B.Bệnh do các đột biến gen gây nên
C.Đao là một trong các bệnh điển hình của bệnh di truyền phân tử
D.Bệnh sẽ di truyền qua các thế hệ

Bệnh phêninkêtô niệu là do
A.đột biến gen trên NST giới tính.
B.đột biến cấu trúc NST thường.
C.đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin.
D.đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin.

Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu hiện
A. mất trí
B.tiểu đường.
C.máu khó đông
D.mù màu.

Khi nói về đặc điểm của bệnh ở người, có các đặc điểm sau:
I. Cơ chế gây bệnh ở mức phân tử
II. Chủ yếu do đột biến gen
III. Do virus gây nên
IV. Có thể được di truyền qua các thế hệ
V. Không có khả năng chữa trị, chỉ có thể hạn chế bằng chế độ ăn kiêng
VI. Có thể lây truyền ngang giữa người này với người khác qua tiếp xúc
VII. Chữa trị bằng cách cho dùng thuốc kháng sinh
Số đặc điểm không đúng về bệnh di truyền phân tử:
A.5
B.4
C.3
D.2

Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận:
A.Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng.
B.Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp
C.Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu bộ NTS tế bào của thai nhi.
D.Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

Khi có sự thay thế cặp nucleotit A-T bằng cặp nucleotit A-T trong bộ ba thứ 6 của gen tổng hợp chuỗi Hemoglobin, làm axit amin glutamic bị thay thế bằng valin, hồng cầu sẽ biến dạng (hình liềm). Xét các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?
(1) Đột biến trên di truyền theo quy luật tác động tác động đa hiệu của gen vì ảnh hưởng tới sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau.
(2) Đột biến này làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm 2 mặt sang dạng hình lưỡi liềm.
(3) Người mắc bệnh hồng cầu liềm có kiểu gen đồng hợp trội hoặc dị hợp.
(4) Đột biến trên không gây hậu quả nghiêm trọng vì chỉ thay thế cặp nucleotit cùng loại A-T thành A –T.
(5) Đột biến trên gây hậu quả nghiêm trọng vì làm thay đổi trình tự các bộ ba mã hóa sau vị trí đột biến.
(6) Bệnh hồng cầu liềm là bệnh di truyền phân tử.
A.2
B.3
C.4
D.1

Một người dự định đi từ A đến B cách nhau 120km bằng xe máy với vận tốc không đổi để đến B với thời điểm định trước. Sau khi đi 1h người đó nghỉ 10 phút, do đó để đến B với thời gian đã định người đó tăng vận tốc thêm 6km/h so với ban đầu trên quãng đường còn lại. Tính vận tốc ban đầu của người đó.
A.\(45\ km/h.\)
B.\(46\ km/h.\)
C.\(47\ km/h.\)
D.\(48\ km/h.\)