Trong một gia đình bố mẹ bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng Đao, ở lần sinh con thứ 2 con của họ sẽ :
A.Chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền.
B.Không bao giờ xuất hiện vì chỉ có một giao tử mang đột biến.
C.Có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số thấp.
D.Không bao giờ bị hội chứng Đao vì mỗi gia đình chỉ có tối đa một người bị hội chứng Đao.

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên X không có alen trên Y. Một phụ nữ bình thường có bố bị máu khó đông lấy một người chồng bình thường. Xác suất để họ sinh con đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông bằng bao nhiêu?
A.75%
B.50%
C.0
D.25%

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu?
A.100%
B.25%
C.75%
D.50%

Cô Thu có nhóm máu AB, và chị gái cô có nhóm máu O. Các cô gái này biết rõ ông bà ngoại của họ đều có nhóm máu A. Vậy kiểu gen của mẹ và bố của các cô gái này tương ứng là:
A.IBIO và IAIO
B.IBIO và IBIO
C.IAIO và IBIO
D.IAIO và IAIO

Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào của người:
A.bệnh do đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ
B.Bệnh do đột biến gen
C.Bệnh do đột biến cấu trúc NST
D.Bệnh do bất thường số lượng NST

Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người, người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây
A.Di truyền hoá sinh.
B.Nghiên cứu phả hệ.
C.Nghiên cứu trẻ đồng sinh.
D.Nghiên cứu tế bào.

Ung thư là loại bệnh được hiểu đầy đủ là:
A.Sự tăng sinh không kiểm soát của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u.
B.Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.
C.Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u.
D.Sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn(m) nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A.XMXm x XmY.
B.XMXM x XMY.
C.XmXm x XMY.
D.XmXm x XmY.

Ở người, có các kiểu gen qui định nhóm máu sau đây:
- IAIA, IAIO qui định máu A.
- IBIB, IBIO qui định máu B.
- IAIB qui định máu AB.
- IOIO qui định máu O.
Có 2 anh em sinh đôi cùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa con máu B, người em cưới vợ máu B sinh đứa con máu A. Kiểu gen, kiểu hình của 2 anh em sinh đôi nói trên là:
A.IAIA hoặcIAIO (máu A).
B.IOIO (máu O).
C.IBIB hoặc IBIO (máu B).
D.IAIB (máu AB).

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn d nằm trên nhiễm sắc thể X gây nên. Một cặp bố mẹ bình thường (không mắc bệnh máu khó đông), sinh một trai mắc bệnh máu khó đông. Cậu con trai đã thừa hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ:
A.Cả bố và mẹ
B.Bố
C.Mẹ
D.Không xác định được