Phân tích phả hệ của một người nam mắc bệnh di truyền thấy bố mẹ anh ta không mắc bệnh , anh chị em khác bình thường nhưng một người con trai của người em gái bị mắc bệnh . Vợ các con trai và gái của anh ta đều bình thường . Anh ta có người cậu mắc bệnh tương tự . Bệnh di truyền này có khả năng cao nhất thuộc về loại nào ?
A.Bệnh di truyền có kiểu gen trội nằm trên NST thường
B.Bệnh di truyền có kiểu gen lặn nằm trên NST thường
C.Bệnh di truyền có kiểu gen trội nằm trên NST giới tính X
D.Bệnh di truyền có kiểu gen lặn nằm trên NST giới tính X

Giải các phương trình và hệ phương trình sau:
a) \( 3{{x}^{2}}-10x+3=0.\)
b) \( \left\{ \begin{align} & 3x+2y=1 \\ & 4x-3y=41 \\ \end{align} \right..\)
c) \( {{x}^{4}}-{{x}^{2}}-12=0.\)
d) \( x-\sqrt{x+1}=1.\)
A.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\)      b)  \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)
c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\)           d) x = 3.
B.a) \(S=\left\{ \frac{2}{3};\ \ 3 \right\}.\)      b)  \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)
c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\)           d) x = 3.
C.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\)      b)  \(\left( x;\ y \right)=\left( 7;-7 \right). \)
c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\)           d) x = 3.
D.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\)      b)  \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)
c) \(S=\left\{ -4;\ 2 \right\}.\)           d) x = 3.

Cho các bệnh sau:
(1) Máu khó đông (2) Bạch tạng (3) Pheninketo niệu
(4) Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm (5) Mù màu
Có bao nhiêu bệnh được biểu hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau?
A.2
B.3
C.4
D.1

Ở người hệ nhóm máu ABO và hệ nhóm máu MN được qui định bởi các kiểu gen như sau:
Trong nhà hộ sinh người ta nhầm lẫn ba đứa trẻ với ba cặp bố mẹ có các nhóm máu như sau:
A.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 1 .Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ  2. Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của trẻ  3Hãy xác định đứa trẻ nào là con của cặp vợ chồng nào
B.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 2. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của đứa trẻ 1. Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của đứa trẻ 3
C.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 3. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ 2 .Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của đứa trẻ 1
D.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 2. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ 3 Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của trẻ 2

Cho phả hệ biểu hiện bệnh mù màu và các nhóm máu ở 2 gia đình ( không có trường hợp đột biến)
Một đứa trẻ của cặp vợ chồng I bị đánh tráo với 1 đứa trẻ của cặp vợ chồng 2. Hai đứa trẻ đó là:
A.2 và 5
B.2 và 6
C.3 và 6
D.4 và 6

Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Một người phụ nữ mang gen bệnh ở thể dị hợp lấy chồng khỏe mạnh thì khả năng bị bệnh của những đứa con họ như thế nào ?
A.100% con trai bị bệnh.
B.50% con trai bị bệnh.
C.25% con trai bị bệnh.
D.12,5% con trai bị bệnh.

Bố mẹ (P) đều bình thường, sinh con XO và bị mù màu. Kiểu gen của P là gì và đột biến lệch bội xảy ra ở bố hay mẹ?
A.XMXm × XMY, đột biến ở mẹ 
B.XMXm × XmY, đột biến ở bố hoặc mẹ
C.XMXm × XMY, đột biến ở bố
D.XMXM × XmY, đột biến ở mẹ

Gen quy định nhóm máu ở người gồm 3 alen: IA, IB, IO. Trong trường hợp biết nhóm máu của bố, mẹ sẽ xác định được kiểu gen của bố, mẹ nếu con có nhóm máu
A.AB
B.A
C.O
D.B

Đặc điểm di truyền của bệnh mù màu đỏ và xanh lục là
A.tỉ lệ mắc bệnh ở nam và nữ là ngang nhau.
B. mẹ bình thường có thể sinh con trai bị bệnh.
C.khi cả bố và mẹ bình thường thì chắc chắn sinh con trai bình thường.
D.bố bị bệnh chắc chắn sinh con trai bị bệnh.

Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh ung thư?
A.Cơ chế gây bệnh do đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể.
B.Bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của tế bào.
C.Đột biến gây bệnh chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục.
D.Bệnh được hình thành do đột biến gen ức chế khối u và gen quy định các yếu tố sinh trưởng.