Gen gây 2 bệnh di truyền ở người gồm thiếu máu và mù màu đỏ - lục đều nằm trên nhiễm sắc thể X vùng không tương đồng. Phả hệ dưới đây cho thấy một gia đình biểu hiện cả 2 bệnh này. Giả thiết không có đột biến mới liên quan đến cả hai bệnh này trong gia đình:
Có 4 kết luận rút ra từ sơ đồ trên:
I. Người II-2 có kiểu gen dị hợp tử về cả hai bệnh.
II. Có ít nhất 2 người mang tái tổ hợp do trao đổi chéo trong giảm phân.
III. Nếu IV-2 chưa sinh, mang hội chứng Claiphentơ (XXV) đồng thời bị bệnh mù màu thì lỗi không phân ly chắc chắn đã xảy ra ở giảm phân I trong quá trình hình thành trứng.
mang hội chúng Claiplenty (XXY) đồng thời bị bệnh mù màu thì lôi
IV. Cá thể III-5 lập gia đình với một người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen mù màu là 1 % thì xác suất sinh con đầu lòng là con gái và mắc bệnh mù màu chiếm tỉ lệ 0,5%,
Có bao nhiêu kết luận đúng?
A.2
B.4
C.3
D.1
Có 4 kết luận rút ra từ sơ đồ trên:
I. Người II-2 có kiểu gen dị hợp tử về cả hai bệnh.
II. Có ít nhất 2 người mang tái tổ hợp do trao đổi chéo trong giảm phân.
III. Nếu IV-2 chưa sinh, mang hội chứng Claiphentơ (XXV) đồng thời bị bệnh mù màu thì lỗi không phân ly chắc chắn đã xảy ra ở giảm phân I trong quá trình hình thành trứng.
mang hội chúng Claiplenty (XXY) đồng thời bị bệnh mù màu thì lôi
IV. Cá thể III-5 lập gia đình với một người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen mù màu là 1 % thì xác suất sinh con đầu lòng là con gái và mắc bệnh mù màu chiếm tỉ lệ 0,5%,
Có bao nhiêu kết luận đúng?
A.2
B.4
C.3
D.1
Loga
Hóa Học lớp 12
