Ở người bệnh hoá xơ nang (cystic fibrosis) và alcapton niệu (alkaptonuria) đều do một alen lặn trên các NST thường khác nhau quy định. Một cặp vợ chồng không mắc các bệnh trên sinh ra một đứa con mắc cả 2 bệnh đó. Nếu họ sinh con thứ hai, thì xác suất đứa trẻ này mắc cả 2 bệnh trên là bao nhiêu?
A.0,01%
B.6,25%
C.12,5%
D.25%

Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố không mù màu. Người con gái này lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù màu là bao nhiêu?
A.50%.
B.37,5%.
C.25%.
D.12,5%.

Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy vợ bình thường có bố mẹ bình thườnh nhưng em gái bị bệnh. người vợ hiện mang thai con đầu lòng. biết đột biến do đột biến gen lặn trên NST thường qđ và mẹ người đàn ông này không mang gen bệnh. tính xác suất đứa con bị bệnh?
A.1/12.
B.1/6.
C.1/16.
D.1/4.

Ở người, tính trạng nhóm máu do 3 alen IA, IB và IO quy định. Trong QT cân bằng di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A. Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B không có quan hệ họ hàng với nhau. Nếu họ sinh đứa con đầu là trai máu O thì khả năng để sinh đứa con thứ 2 là gái có nhóm máu khác bố và mẹ mình là:
A.42%
B.25%
C.35,77%
D.44,44%

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?
A.Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.
B.Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường.
C.Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin.
D.Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN.

Ở người gen A quy định mắt đen, a quy định mắt xanh; B tóc quăn, b tóc thẳng. Nhóm máu do 3 alen: trong đó 2 alen đồng trội là IA , IB và alen lặn là IO. Biết các cặp gen qui định các cặp tính trạng nằm trên các cặp NST thường khác nhau. Bố mắt đen, tóc thẳng, nhóm máu B; mẹ mắt xanh, tóc quăn, nhóm máu A sinh con mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O. Kiểu gen của bố mẹ có thể là:
A.Bố AabbIBIO x Mẹ aaBbIAIO
B.Bố AabbIBIO x Mẹ aaBBIAIO
C.Bố AAbbIBIO x Mẹ aaBbIAIA
D.Bố AabbIBIB x Mẹ aaBbIAIO

Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp :
A.sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen.
B.xác định số lượng NST của tế bào cơ thể người bình thường.
C.tìm hiểu cơ chế hoạt động của 1 gen qua quá trình sao mã và dịch mã.
D.phân tích tế bào học bộ NST của người để đánh giá số lượng, cấu trúc của các NST.

Nội dung nào sau đây không đúng với vai trò tư vấn di truyền?
A.dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở con cháu
B.chữa được một số bệnh tật di truyền
C.hạn chế tỉ lệ mắc bệnh qua việc hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần
D.hạn chế tác hại của bệnh

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng:
A.Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất
B.Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình
C.những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh
D.Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường

Ở người, một loại bệnh động kinh do đột biến gen ở ti thể làm ti thể không sản xuất đủ ATP nên mô cơ và thần kinh bị thoái hóa. Nếu người bố bị bệnh này, còn mẹ không bị thì
A.100 % các con (cả trai lẫn gái) không bị bệnh.
B.50 % con gái bị bệnh + 50 % con gái không bị bệnh + 100 % con trai không bị bệnh .
C.100 % con gái bị bệnh + 100 % con trai không bị bệnh .
D.100 % các con (cả trai lẫn gái) bị bệnh.