Nêu hậu quả khi hai NST trong một cặp NST tương đồng không tiếp hợp với nhau ở kì đầu của giảm phân I

Trong giảm phân nếu hai NST trong một cặp NST tương đồng không tiếp hợp với nhau ở kì đầu của giảm phân I thì sẽ dẫn đến hậu quả gì?

Viết sơ đồ lai biết P thuần chủng tương phản tạo F1 đồng loạt cây cao, chín sớm và F2 có 4 kiểu hình

Bài tập . Đem giao phối giữa bố mẹ đều thuần chủng khác nhau về hai cặp gen tương phản thu được F1 đồng loạt cây cao, chín sớm. F2 có 4 kiểu hình trong đó kiểu hình cây cao, chín muộn chiếm 12,75%. Biện luận và viết sơ đồ lai từ P đến F2

Nêu sự tồn tại của NST trong tế bào sinh dưỡng

NST tồn tại ntn trong tế bào sinh dưỡng?

Thế nào là cặp NST tương đồng?

Sự khác nhau giữa nhiễm sắc thể đơn bội và hưỡng bội là j?

Tính số Nu biết hiệu số giữa A với G bằng 350 và giữa U với X bằng 250

Một phân tử mARN có hiệu số giữa A với G bằng 350, giữa U với X bằng 250. Gen tạo ra mARN có hiệu số giữa T với X bằng 25% số nuclêôtit của gen. Xác định số nuclêôtit mỗi loại của mARN nếu tất cả X của gen đều tập trung trên mạch gốc.

Viết sơ đồ lai biết 2 dòng ruồi giấm thuần chủng khác nhau về hai tính trạng tương phản

Có hai dòng ruồi giấm thuần chủng khác nhau về hai tính trạng tương phản, do gen trên NST thường qui định . Dòng 1 có kiểu hình thân xám mắt trắng, dòng 2 thân đen, mắt đỏ , hãy bố trí thí nghiệm để xđ các cặp gen qđ các cặp tt trên phân li độc lập hay di truyền kiên kết vs nhau biết rằng thân xám , mắt đỏ là hai tt trội htoan so vs 2 tt còn lại

Xác suất để cặp vợ chồng sinh con trai mắc bệnh biết bố mẹ không mắc bệnh nhưng em gái chồng mắc bệnh

Câu 3: Bệnh mù màu đỏ và màu lục ở người do gen đột biến gen lặn nằm trên NST X qui định không có alen tuơng ứng Y. Bệnh bạch tạng lại do 1 gen lặn khác nằm trên NST thường qu định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh bạch tạng và bệnh mù màu, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có em gái bị bệnh bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng.

a. Lập sơ đồ phả hệ trong gia đình trên.

b. Xác suất để cặp vợ chồng sinh con trai mắc bệnh là bao nhiêu?

c. Tại sao phải dùng phương pháp nghiên cứu phả hệ để nghiên cứu sự di truyềnmột số tính trạng ở người?

Viết kí hiệu các loại giao tử biết loài có kiểu gen là AaBbDDXY

Cho cơ thể của một loài có kiểu gen là AaBbDDXY . Khi giảm phân bình thường , không có hiện tượng trao đổi đoạn thì cơ thể đó tạo ra nhiều nhất là bao nhiêu loại giao tử ? Viết kí hiệu các loại giao tử đó .

Xác định quy luật di truyền biết P thuần chủng tạo F1 100% hạt vàng, trơn

ở đậu hà lan,người ta xét sự di truyền của tính trạng màu sắc và hình dạng hạt.Mỗi cặp tính ragj được quy định bởi 1 cặp gen ,tính trạng trội là trội hoàn toàn .

Trong 1 phép lai giữa 2 bố mẹ thuần chủng thu được F1 có kiểu hình 100% hạt vàng ,vỏ trơn .cho F1 tiếp tục thụ phấn với nhau được F2 có tỉ lệ như sau :315 vàng , trơn :101 vàng,nhăn:108 xanh,trơn :32 xanh ,nhăn.

a. giải thích ntn để xđ qui luạt di truyền của các tính trạng rên?

b.xác định kiểu gen,kiểu hình của P và viết sơ đồ lai từ P đến F2.

NếuF3 phân li theo tỉ lệ 1 vàng trơn:1vangf nhăn:1 xanh trơn:1 xanh nhăn thì 2 cá thể bố mẹ ở F2 có kiểu gen ,kiểu hình ntn?

Kể tên các loại axit nucleic

a. Axit nucleic gồm những loại nào? Viết tên đầy đủ của từng loại.

b. Một đoạn mạch đơn của phân tử ADN có trình tự sắp xếp như sau:

5'-X-X-X-A-T-G-T-G-G-G-3'

Hãy viết đoạn mạch đơn bổ sung với nó.

c. Nếu đột biến thay thế 1 cặp nucleotit xảy ra ở vị trí nucleotit số 5(tính từ đầu 5' của mạch 1)thì phân tử protein tương ứng đc tổng hợp từ phân tử ADN trên sẽ thay đổi như thế nào?

Tính số Nu biết L = 0,2346 um và có tỉ lệ giữa các loại nu G = 1,5T

một gen dài 0,2346 micromet có tỉ lệ gữa các loại nu G =1,5T

a. Xác định số nu mỗi ;oại của gen

b. Khi gen bị đột biến chuỗi polipeptit có 230 axit amin, có thêm 2 axit amin mới và gen tăng lên 7 liên kết H < xác định dạng đột biến của gen >

c. Khi gen sau đột biến nhân đôi 4 đợt thì numt mỗi loại tăng, giảm bao nhiêu so với gen chưa đột biến.