Giúp mình với các bạn ơi!!!!!! ở người, một bệnh di truyền M do 1 gen trội,lặn hoàn toàn nằm trên NST giới tính X qui định. Một cặp vợ chồng đều bình thường, có một con gái bình thường.Người vợ có mẹ bình thường và cha bị bệnh này. Biết không xảy ra đột biến mới ở những người trong gia đinh. a) Có bao nhiêu người đã nêu trong gia đình này biết được chính xác kiểu gen? b) Xác suất cặp vợ chồng này tiếp tục sinh thêm người con thứ 2 bình thường là bao nhiêu? c) Người con gái của cặp vợ chồng này lấy chồng bình thường, xác suất họ sinh 2 đứa con đồng sinh cùng trứng đều bị bệnh là bao nhiêu?

Các câu hỏi liên quan