Các trình tự ADN ở nhiều gen của người rất giống với các trình tự tương ứng ở tinh tinh. Giải thích đúng nhất cho quan sát này là
A.Tinh tinh được tiến hóa từ người
B. Người và tinh tinh có chung tổ tiên.
C.Tiến hóa hội tụ đã dẫn đến sự giống nhau về ADN.
D.Người được tiến hóa từ tinh tinh.

A.5x + 4y + z - 16 = 0
B.5x - 4y + z - 16 = 0
C.5x - 4y - z - 16 = 0
D.5x- 4y + z + 16 = 0

A.0
B.1
C.2
D.vô số

A.4 số
B.6 số
C.7 số
D.5 số

A.1009 nghiệm. 
B. 1008 nghiệm.      
C.2017 nghiệm.        
D. 2018 nghiệm.

Ở một loài thực vật tự thụ phấn, tính trạng màu sắc hoa do hai gen không alen phân li độc lập quy định. Gen A quy định hoa màu đỏ, gen a quy định hoa màu vàng. Sự có mặt của gen b gây ức chế biểu hiện của gen A và a, làm hoa có màu trắng. Sự có mặt của gen B không ảnh hưởng đến sự biểu hiện của A và a. Cho cây dị hợp hai cặp gen tự thụ phấn thu được F1. Theo lý thuyết, nếu cho các cây hoa đỏ và hoa vàng ở F1 tiếp tục tự thụ phấn thì thế hệ F2 có thể xuất hiện những tỉ lệ phân li màu sắc hoa nào sau đây?

(1) 3 đỏ : 1 trắng                                  (2) 100% vàng

(3) 3 đỏ : 1 vàng                                  (4) 100% trắng                       

(5) 3 vàng : 1 trắng
A.2
B.4
C.3
D.5

Các sinh vật chuyển đời sống từ dưới nước lên cạn vào kỷ nào?
A. Kỷ Cambri  
B.Kỷ Đêvôn    
C.Kỷ Silua.     
D. Kỷ Ocđôvic

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ là trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Thế hệ ban đầu (P) của một quần thể có tần số các kiểu gen là 0,6Aa : 0,4aa. Các cá thể của quần thể ngẫu phối và biết rằng khả năng sống sót để tham gia thụ tinh của hạt phấn A gấp 2 lần hạt phấn a, các noãn có sức sống như nhau.Tính theo lý thuyết, tỉ lệ kiểu hình hoa đỏ ở thế hệ F1 là:
A.81/130
B.120/169  
C.49/130    
D.51/100

Cho phép lai sau đây ở ruồi giấm:  . Biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn, F1 có kiểu hình mang ba tính trạng trội và ba tính trạng lặn chiếm 42,5%. Có bao nhiêu kết luận đúng trong số các kết luận sau đây?

1)      Số cá thể đực mang 1 trong 3 tính trạng trội ở F1 chiếm 11,25%.

2)      Số cá thể cái mang kiểu gen đồng hợp về cả 3 cặp gen trên chiếm 21%.

3)      Tần số hoán vị gen ở giới cái là 40%.

4)      Số cá thể cái mang cả ba cặp gen dị hợp ở F1 chiếm 2,5%. 
A.2
B.3
C.1
D.4

Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng về gia đình trên:



Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu. Có tối thiểu 10 người mang kiểu gen dị hợp về gen quy định nhóm máu. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình trên. Xác suất để đứa con thứ 5 bị bệnh alkan niệu là 11%.
A.1
B.2
C.3
D.4