Phát biểu nào sau đây đúng?A.Một bộ ba mã di truyền có thể mã hoá cho một hoặc một số axit amin.B.Ở sinh vật nhân chuẩn, axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit sẽ được tổng hợp là metiônin.C.Trong phân tử ARN có chứa gốc đường C5H10O5 và các bazơ nitric A, T, G, XD.Phân tử tARN và rARN có cấu trúc mạch đơn, phân tử mARN có cấu trúc mạch kép.
Trên một chạc chữ Y của đơn vị nhân đôi có 232 đoạn Okazaki. Số đoạn mồi trong đơn vị nhân đôi trên là:A.468B.464C.466D.460
Trong quá trình nhân đôi ADN, các enzim tham gia gồm:(1) enzim ADN pôlimeraza. (2) enzim ligaza.(3) các enzim tháo xoắn. (4) enzim ARN pôlimeraza tổng hợp đoạn mồi.Trình tự hoạt động của các enzim làA.(3); (4); (1); (2)B.(2); (3); (1); (4)C.(4); (3); (2); (1)D.3); (2); (1); (4).
Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạngA.mất đoạn nhiễm sắc thểB.lặp đoạn nhiễm sắc thểC.đảo đoạn nhiễm sắc thểD.chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen B. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B làA.mất một cặp A - TB.mất một cặp G - XC.thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - XD.thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T
Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây sai?A.Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể bị đảo đoạn có thể làm giảm khả năng sinh sản.B.Sự sắp xếp lại các gen do đảo đoạn góp phần tạo ra nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.C.Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo luôn nằm ở đầu mút hay giữa nhiễm sắc thể và không mang tâm động.D.Đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố các gen trên nhiễm sắc thể, vì vậy hoạt động của gen có thể bị thay đổi.
Tại sao mực nước lũ ở sông ngòi miền Trung nước ta thường lên rất nhanh?A.Địa hình dốc, sông ngắn.B.Lớp phủ thực vật nghèo nàn.C.Không có hồ, đầm điều tiết.D.Địa hình bằng phẳng, sông ngắn.
Ở vi khuẩn E.Coli, giả sử có 5 chủng đột biến như sau:Chủng 1. Đột biến ở vùng khởi động của gen điều hòa R làm cho gen này không phiên mã.Chủng 2. Đột biến ở gen điều hòa R làm cho prôtêin do gen này tổng hợp mất chức năng.Chủng 3. Đột biến ở vùng khởi động của opreron Lac làm cho vùng này không thực hiện chức năng.Chủng 4. Đột biến ở vùng vận hành của opreron Lac làm cho vùng này không thực hiện chức năng.Chủng 5. Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho prôtêin do gen này quy định mất chức năng.Các chủng đột biến có Operon Lac luôn hoạt động trong môi trường có hoặc không có lactôzơ làA.1, 2, 4, 5B.2, 3, 4, 5C.1, 2, 4.D.2, 4, 5
Trường hợp nào dưới đây không thuộc dạng đột biến lệch bội?A.Tế bào sinh dục thừa 1 NSTB.Tế bào sinh dưỡng có một cặp NST gồm 4 chiếcC.Trong tế bào sinh dưỡng thì mỗi cặp NST đều chứa 3 chiếc.D.Tế bào sinh dưỡng thiếu 1 NST trong bộ NST
Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nuclêôtit như sau:Mạch I: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA XAT (2)Mạch II: (1) ATG TAX TAG TAA AGT TGA TTA AAG ATX XAT GTA (2)Gen này dịch mã trong ống nghiệm cho ra 1 phân tử prôtêin chỉ gồm 5 axit amin. Hãy cho biết mạch nào được dùng làm khuôn để tổng hợp ra mARN và chiều phiên mã trên gen?A.Mạch II làm khuôn, chiều phiên mã từ (1) → (2).B.Mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (2) → (1).C.Mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (1) → (2).D.Mạch II làm khuôn, chiều phiên mã từ (2) → (1).
Loga.vn - Cộng Đồng Luyện Thi Trực Tuyến