Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Bệnh phenylketo niệu                                            (2) Bệnh ung thư máu            

(3) Tật có túm lông ở vành tai                         (4) Hội chứng Đao

(5) Hội chứng Tơcnơ                                      (6) Bệnh máu khó đông

Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:
A.(2), (3), (4), (6)      
B.(1), (2), (5)   
C. (1), (2), (4), (6)       
D.(3), (4), (5), (6)

Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình phiên mã mà không có ở quá trình nhân đôi của DNA?
A.Chỉ diễn ra trên mạch gốc của từng gen riêng rẽ.
B.Mạch polinucleotit được tổng hợp kéo dài theo chiều từ 5’ → 3’
C.Sử dụng nucleotid Uracin (U) làm nguyên liệu cho quá trình tổng hợp.
D.Có sự tham gia của enzyme RNA polimerase.

Mạch 1 của gen có A1 = 100; T1 = 200. Mạch 2 của gen có G2 = 300; X2 = 400. Biết mạch 2 của gen là mạch khuôn. Gen phiên mã, dịch mã tổng hợp 1 chuỗi polipetit. Biết mã kết thúc trên mARN là UAG, số nucleotit mỗi loại trong các bộ ba đối mã của ARN vận chuyển là:
A.A = 100; U = 200; G = 400; X = 300
B.A = 199; U = 99; G = 300; X = 399
C.A = 200; U = 100; G = 300; X = 400 
D.A = 99; U = 199; G = 399; X = 300

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể là
A.đảo đoạn.     
B.chuyển đoạn lớn và đảo đoạn.
C.lặp đoạn và mất đoạn lớn.     
D.mất đoạn lớn.

Một cơ thể của một loài thực vật tự thụ phấn nghiêm ngặt có kiểu gen Aa BD/bd. Cơ thể này giảm phân hình thành giao tử không xảy ra trao đổi chéo, vào kì giữa giảm phân I tất cả các tế bào sinh dục đều có cùng một kiểu sắp xếp nhiễm sắc thể, các giao tử tạo ra đều tham gia thụ tinh bình thường, quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Đời con có thể có những kiểu gen nào sau đây?
A.
B.
C.
D.

Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?

(1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể

(2) Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể

(3) Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết

(4) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến
A.(1), (4)   
B.(2), (4)  
C.(1), (2)    
D.(2), (3)

Cho biết mỗi gen qui định một tính trạng, các alen trội là trội hoàn toàn và các gen liên kết hoàn toàn. Phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1: 2: 1?
A.
B.
C.
D.

Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, nếu kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau ở hai giới, tính trạng lặn xuất hiện ở giới dị giao tử (XY) nhiều hơn ở giới đồng giao tử thì tính trạng này được quy định bởi gen:
A.nằm ngoài nhiễm sắc thể (ngoài nhân).
B.trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y.
C. trên NST giới tính Y, không có alen tương ứng trên X.
D.trên nhiễm sắc thể thường.

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 10. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể, xét một gen có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện 5 dạng thể ba tương ứng với các cặp nhiễm sắc thể. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét?
A. 108.   
B.1620.     
C.64.   
D.1024.

Khi nói về hoán vị gen các kết luận sau đây:

(1) Hoán vị gen xảy ra do sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa hai cromatit khác nguồn gốc trong cặp NST tương đồng, diễn ra vào kì đầu của giảm phân I.

(2) Hoán vị gen chỉ xảy ra trong giảm phân II mà không xảy ra trong giảm phân I.

(3) Tần số hoán vị gen phản ánh khoảng cách giữa các gen trên NST

(4) Hoán vị gen tạo điều kiện cho các gen tổ hợp lại với nhau

Có bao nhiêu kết luận đúng?
A.1
B.3
C.2
D.4