Theo Jacop và J. Mono, trong mô hình cầu trúc của Operon Lac, vùng vận hành là:
A.Vùng mang thông tin mã hóa cấu trúc protein ức chế, protein này có khả năng ức chế quá trình phiên mã
B.Vùng khi hoạt động sẽ tổng hợp nên protein, protein này tham gia vào quá trình trao đổi chất của tế bào hình thành nên tính trạng
C.Trình tự nucleotit đặc biệt, tại đó protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã
D.Nơi mà ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã tổng hợp nên ARN thông tin

Một cơ thể dị hợp 3 cặp gen nằm trên 2 cặp NST tương đồng, khi giảm phân tạo giao tử A BD= 15%, kiểu gen của cơ thể và tần số hoán vị gen là:
A.; f = 30%
B.; f = 40%
C.; f = 40%
D.; f = 30%

Dạng đột biến nào sau đây không gây hậu quả nghiêm trọng mà lại tạo điều kiện cho đột biến gen tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa
A.Đột biến mất đoạn NST
B.Đột biến đảo đoạn NST
C.Đột biến lặp đoạn NST
D.Đột biến chuyển đoạn NST

Ở gà, gen t nằm trên NST giới tính X qui định chân lùn. Trong một quần thế gà người ta đếm được 320 con chân lùn trong đó có là gà mái. số gen t có trong những con gà chân lùn nói trên là:
A.480
B.400
C.640
D.560

Ở người, xét một gen có hai alen nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh. Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng, không bị bệnh là bao nhiêu ?
A.3/9
B.8/9
C.5/9
D.1/9

Bố mẹ đều bình thường sinh được ba người con, một con gái bình thường, một con trai bị bệnh Q, một con trai bình thường. Người con trai bình thường lấy vợ cũng bình thường nhưng sinh cháu gái bị bệnh Q. Có thể kết luận bệnh này nhiều khả năng bị chi phối bởi:
A.Gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
B.Gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
C.Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định.
D.Gen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Ở người, alen H quy định máu đông bình thường, alen h quy định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?
A.Mẹ XHXH , bố XhY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
B.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố
C.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
D.Mẹ XHXH , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

Trong một quần thể ngô, xét một gen có 2 alen A, a nằm trên NST thường. Sau 2 thế hệ tự thụ phấn bắt buộc cấu trúc di truyền của quần thể như sau: 0,4875AA : 0,125Aa : 0,3875aa. Nếu tiếp tục cho tự thụ phấn bắt buộc thì ở thế hệ thứ 4 cấu trúc di truyền của quần thể là
A.0,4875AA: 0,125Aa: 0,3875aa.
B.0,534365AA: 0,03125Aa: 0,434385aa.
C.0,534375AA: 0,03125Aa: 0,434375aa.
D.0,534385AA: 0,03125Aa: 0,434365aa.

Ở một loài, alen A quy định tính trạng chân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định tính trạng chân thấp; alen B quy định tính trạng lông đen trội hoàn toàn so với alen b quy định tính trạng lông xám; các gen nằm trên NST thường. Thực hiện phép lai giữa hai cơ thể đều dị hợp hai cặp gen, thu được kết quả như sau: 1 chân cao, lông xám : 2 chân cao, lông đen : 1 chân thấp, lông đen. Quy luật di truyền chi phối phép lai trên là
A.Liên kết gen hoàn toàn.
B.Phân li độc lập.
C.Hoán vị gen một bên với tần số bất kỳ.
D.Liên kết hoàn toàn hoặc hoán vị gen.

Chỉ số ADN là trình tự lặp lại một đoạn nuclêôtit:
A.Rất nhiều lần trên ADN.
B.Rất nhiều lần trên ADN chứa mã di truyền
C.Rất nhiều lần trên ADN chứa mã di truyền thay đổi theo từng nhiễm sắc thể.
D.Rất nhiều lần trên ADN không chứa mã di truyền thay đổi theo từng cá thể.