Cho hai phương pháp sau:
- Bằng công nghệ tế bào thực vật, người ta có thể nuôi cấy các mẩu mô của một cơ thể thực vật rồi sau đó cho chúng tái sinh thành các cây hoàn chỉnh.
- Bằng kĩ thuật chia cắt một phôi động vật thành nhiều phôi rồi cấy các phôi này vào tử cung của các cá thể cái khác nhau cũng có thể tạo ra nhiều cá thể mới.
Đặc điểm chung của 2 phương pháp này là:
A.Đều thao tác trên vật liệu di truyền là ADN và nhiễm sắc thể.
B.Đều tạo ra các cá thể có kiểu gen thuần chủng.
C.Đều tạo ra các cá thể có kiểu gen trong nhân giống nhau.
D.Các cá thể tạo ra rất đa dạng về kiểu gen và kiểu hình.

Trong kĩ thuật chuyển gen, các nhà khoa học thường chọn thể truyền có gen đánh dấu nhằm mục đích nào sau đây?
A.Nhận biết các tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp
B.Giúp enzim cắt giới hạn (restrictaza) nhận biết vị trí cần cắt trên thể truyền.
C.Dễ dàng chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận
D.Tạo điều kiện cho enzim nối (ligaza) hoạt động tốt hơn.

Trên phân tử mARN, mã di truyền được đọc
A.Theo chiều 5' -> 3' từng bộ ba nuclêôtit liên tục, không gối lên nhau.
B.Theo chiều 3' -> 5' từng bộ hai nuclêôtit liên tục, không gối lên nhau.
C.Theo chiều 3' -> 5' từng bộ ba nuclêôtit liên tục, không gối lên nhau.
D.Theo chiều 5' -> 3' từng bộ hai nuclêôtit liên tục, không gối lên nhau.

Ở sinh vật nhân sơ, xét gen M có chiều dài là 0,51 Micromet và có tỉ lệ = . Gen M bị đột biến điểm thành alen m, so với gen M alen m giảm 2 liên kết hiđrô. Số lượng nuclêôtit từng loại của alen m là:
A.A = T = 599; G = X = 900.
B.A = T = 600; G = X = 899.
C.A = T = 600; G = X = 900
D.A = T = 900; G = X = 599.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền một bệnh ở một dòng họ:
Biết rằng alen a gây bệnh là lặn so với alen A không gây bệnh và không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ. Kiểu gen của những người: I1, II4, II5 và III1 lần lượt là :
A.XAXA, XAXa, XaXa và XAXA.
B.Aa, aa, Aa và Aa.
C.XAXA, XAXa, XaXa và XAXa
D.aa, Aa, aa và Aa.

Cho các phát biểu sau về hậu quả của đột biến đảo đoạn NST:
- (1) Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.
- (2) Làm giảm hoặc làm tăng số lượng gen trên NST.
- (3) Làm thay đổi thành phần trong nhóm gen liên kết.
- (4) Làm cho một gen nào đó vốn đang hoạt động có thể không hoạt động hoặc tăng giảm mức độ hoạt động.
- (5) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến. Những phát biểu đúng là:
A.(1), (4), (5).
B.(2), (3), (5)
C.(1), (2), (4).
D.(2), (3), (4)

Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể
A.Là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân.
B.Có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như giữ cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau.
C.Là những điểm mà tại đó phân tử ADN bắt đầu được nhân đôi.
D.Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào.

Có 8 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch pôlinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử ADN trên là
A.6
B.4
C.3
D.5

Cho các phương pháp sau:
- (1) Tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ.
- (2) Dung hợp tế bào trần khác loài.
- (3) Lai giữa các dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau để tạo ra F1.
- (4) Nuôi cấy hạt phấn rồi tiến hành lưỡng bội hoá các dòng đơn bội.
Các phương pháp có thể sử dụng để tạo ra dòng thuần chủng ở thực vật là:
A.(2), (3).
B.(1), (3)
C.(1), (4)
D.(1), (2).

Một nguồn sáng phát bức xạ đơn sắc có công suất 1W trong mỗi giây phát ra 2,5.1019 phô tôn. Bức xạ do nguồn sáng này phá ra là bức xạ
A.tử ngoại
B.màu đỏ
C.hồng ngoại
D.màu tím