Một bệnh di truyền P hiếm gặp ở người do một cặp gen nằm trên NST số 2 qui định. Gen này liên kết với 1 gen mã hóa nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen qui định bệnh P với gen qui định nhóm máu là 12 cM. Sự di truyền của hai tính trạng nói trên được biểu diễn theo sơ đồ sau:
Cho các phát biểu sau:
(1) Chỉ có một người trong phả hệ chưa xác định được kiểu gen chính xác về nhóm máu.
(2) Có tối đa 6 người không mang alen gây bệnh P.
(3) Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh một đứa con máu A thì xác suất để đứa con này bị bệnh P là 12%.
(4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh thêm 1 đứa con máu A và một đứa con máu B và đều không bị bệnh P là 33/50.
Số phát biểu đúng là:
A.1
B.2
C.3
D.4
Cho các phát biểu sau:
(1) Chỉ có một người trong phả hệ chưa xác định được kiểu gen chính xác về nhóm máu.
(2) Có tối đa 6 người không mang alen gây bệnh P.
(3) Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh một đứa con máu A thì xác suất để đứa con này bị bệnh P là 12%.
(4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh thêm 1 đứa con máu A và một đứa con máu B và đều không bị bệnh P là 33/50.
Số phát biểu đúng là:
A.1
B.2
C.3
D.4
Loga
Hóa Học lớp 12
