Một đứa bé ba tuổi được chẩn đoán các dấu hiệu sớm cùa hội chứng Tơcnơ, gây ra bởi kiểu nhân 44A+X. Các phân tích di truyền cho thấy ở đứa bé có mặt 2 dòng tế bào 44A+XX (bình thường) và 44A+X. Có thể giải thích sự hình thành của thể đột biến này như thế nào?
A.Đột biến trong quá trình phát sinh tinh trùng ở người bố kết hợp với trứng bình thường ở mẹ.
B.Đột biến trong giai đoạn phôi sớm tạo ra các dòng tế bào khác nhau
C.Đột biến trong quá trình phát sinh trứng ở mẹ.
D.Đột biến ở lần nguyên phân đầu tiên của họp tử bình thường.

Các câu hỏi liên quan