Bệnh phênylkêtô niệu do nguyên nhân nào sau đây?
A.Thiếu axit amin phêninalanin trong khi đó thừa tironin trong cơ thể.
B.Bị rối loạn quá trình lọc axit amin phêninalanin trong tuyết bài tiết.
C.Thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin trong cơ thể.
D.Thừa enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin trong cơ thể.

Tuổi người mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứng Đao càng lớn là do
A.buồng trứng và dạ con bị thoái hoá nên khó sinh sản.
B.dễ bị đột biến gen do tác động bởi các tác nhân gây đột biến.
C.dễ bị tác động bởi các yếu tố môi trường nên khó sinh sản.
D.tế bào trứng bị lão hoá, sự phân li nhiễm sắc thể dễ bị rối loạn.

Bệnh di truyền ở người có hai loại là
A.bệnh di truyền tế bào (do đột biến gen) và bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể.
B.bệnh di truyền do gen ngoài nhân quy định và bệnh di truyền trong nhiễm sắc thể.
C.bệnh di truyền phân tử (do đột biến gen) và bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể.
D.bệnh di truyền phân tử (do đột biến nhiễm sắc thể) và bệnh liên quan đến đột biến gen.

Di truyền y học là
A.ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về ngành di truyền học, giúp cho việc tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và một phần nào chữa một số bệnh di truyền.
B.ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp cho việc tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và một phần nào chữa một số bệnh di truyền.
C.ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp cho việc tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và chữa được tất cả các bệnh di truyền.
D.ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học, giúp cho việc tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và chữa bệnh di truyền trên cơ thể sinh vật.

Bệnh di truyền là bệnh của bộ máy di truyền, do
A.sai sót trong số lượng của bộ nhiễm sắc thể, hoặc sai sót trong quá trình hoạt động gen.
B.sai khác trong cấu tạo của bộ bộ gen hoặc sai sót trong quá trình hoạt động gen.
C.sai khác trong cấu tạo của bộ nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động gen.
D.sai khác trong cấu tạo hay số lượng của bộ nhiễm sắc thể, bộ gen hoặc sai sót trong quá trình hoạt động gen.

Di truyền y học có vai trò là
A.giúp cho các cặp vợ chồng có thể chủ động sinh con trai, con gái theo ý muốn.
B.giúp ý học giải thích được nguyên nhân gây ra một số bệnh mà không có thuốc nào chữa trị được.
C.giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và một phần nào chữa một số bệnh di truyền.
D.giúp y học tìm tìm ra quy luật di truyền chi phối các bệnh từ đó dự đoán được khả năng xuất hiện bệnh.

Ở một loài thú, cho biết các kiểu gen: AA quy định lông quăn nhiều, Aa quy định lông quăn ít, aa quy định lông thẳng. Một quần thể đạt trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen A trong quần thể là 0,4. Tỉ lệ thú lông quăn ít trong quần thể là
A.48%.
B.36%.
C.24%.
D.16%.

Cho các quần thể có cấu trúc di truyền như sau:
I. 0,64AA: 0,32 A a: 0,04aa ;
II. 0,75AA: 0,25aa ;
III. 100% AA ;
IV. 100% Aa.
Quần thể nào có cấu trúc cân bằng theo định luật Hacđivenbec?
A.Quần thể 2,3
B.Quần thể 2,4
C.Quần thể 1,2
D.Quần thể 1,3

Ở người, bệnh bạch tạng do gen d gây ra. Những người bạch tạng được gặp với tần số 0,04%. Cấu trúc di truyền của quần thể người nói trên khi đạt trạng thái cân bằng là
A.0,9604DD + 0,0392Dd + 0,0004dd = 1.
B.0,64DD + 0,34Dd + 0,02dd = 1.
C.0,0004DD + 0,0392Dd + 0,9604dd = 1.
D.0,0392DD + 0,9604Dd + 0,0004dd = 1.

Ở một loài thực vật, gen trội A quy định quả đỏ, alen lặn a quy định quả vàng. Một quần thể của loài trên ở trạng thái cân bằng di truyền có 75% số cây quả đỏ và 25% số cây quả vàng. Tần số tương đối của các alen A và a trong quần thể là
A.0,2A và 0,8a.
B.0,5A và 0,5a.
C.0,6A và 0,4a.
D.0,4A và 0,6a.