Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit được tổng hợp. Nguyên nhân là do
A. mã di truyền có tính đặc hiệu
B. mã di truyền có tính thoái hoá.
C. mã di truyền là mã bộ ba.
D. mã di truyền có tính phổ biến.

Người ta đã sử dụng tác nhân hóa học gây đột biến gen A thành alen a. Khi tế bào sinh dưỡng chứa cặp gen Aa phân bào liên tiếp 4 lần thì số nuclêôtit môi trường cung cấp cho alen a ít hơn alen A là 30 nuclêôtit. Kết luận nào sau đây không đúng?
A. Dạng đột biến này có thể gây ra bởi tác nhân acridin chèn lên mạch mới trong pha G2 của quá trình phân bào.
B. Alen a có số liên kết hirdo giảm 2 hoặc 3 so với alen A.
C. Nếu đột biến làm xuất hiện mã kết thúc sớm sẽ làm cho chuỗi pôlipeptit tổng hợp từ alen A dài hơn so với chuỗi pôlipeptit tổng hợp từ alen a.
D. Nếu điểm xảy ra đột biến càng gần vị trí đầu gen, chuỗi pôlipeptit tổng hợp từ alen a có trình tự axit amin thay đổi càng nhiều so với chuỗi pôlipetit tổng hợp từ alen A.

Dạng đột biến làm gen tăng lên 5 liên kết hiđrô và gen dài thêm 6,8  so với trước lúc đột biến là
A. thay 5 cặp nuclêôtit loại A - T bằng 5 cặp nuclêôtit loại G - X.
B. thêm 2 cặp nuclêôtit loại A - T trong gen.
C. thêm 2 cặp nuclêôtit loại G - X trong gen.
D. thêm 1 cặp nuclêôtit loại A - T và 1 cặp nuclêôtit loại G - X.

Một phân tử ADN nhân đôi do tác nhân đột biến 5BU vào thay thế T gây ra đột biến thay thế cặp A - T thành G – X. Quá trình phát sinh đột biến này phải qua 3 lần nhân đôi Số phân tử ADN bị đột biến chiếm tỉ lệ
A.  $\displaystyle \frac{1}{2}$.
B. $\displaystyle \frac{1}{8}$. 
C. $\displaystyle \frac{1}{16}$.
D. $\displaystyle \frac{1}{4}$.

Gen dài 4080 , có 3120 liên kết hiđrô bị đột biến. Sau đột biến, số liên kết hiđrô của gen tăng thêm 2 liên kết, chiều dài gen không đổi. Đột biến thuộc dạng
A. thêm 1 cặp nuclêôtit loại A - T.
B. thay thế 2 cặp nuclêôtit loại G - X bằng 2 cặp nuclêôtit loại A - T.
C. thay thế 2 cặp nuclêôtit loại A - T bằng 2 cặp nuclêôtit loại G - X.
D. mất một cặp nuclêôtit loại G - X.

Gen dài 4080  có 3120 liên kết hiđrô. Gen này bị đột biến. So với gen ban đầu, gen đột biến tăng thêm 2 liên kết hiđrô nhưng chiều dài gen không đổi. Số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là
A. A = T = 478; G = X = 722.
B. A = T = 403; G = X = 772.
C. A = T = 358; G = X = 782.
D. A = T = 530; G = X = 682.

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?
A. Đột biến ở mã mở đầu.                                 
B. Đột biến ở mã kết thúc.            
C. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen.        
D. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Gen M bị đột biến thành m. Khi M và m nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nuclêôtit tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen m ít hơn so với gen M là 28 nuclêôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen M là 
A. mất 1 cặp nuclêôtit.                    
B. mất hai cặp nuclêôtit.  
C. đảo vị trí hai cặp nuclêôtit
D. thay thế một cặp nuclêôtit.

Ở một gen xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit vẫn không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?
A. Mã di truyền là mã bộ ba.
B. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại aa.
C. Một bộ ba mã hoá cho nhiều loại axit amin.
D. Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.

Đột biến nhân tạo có những đặc điểm là
A. tần số thấp, định hướng, xảy ra nhanh.                    
B. tần số thấp, định hướng, xảy ra chậm.
C. tần số cao, định hướng, xảy ra nhanh.                     
D. tần số cao, định hướng, xảy ra chậm.