Khâu nào sau đây không phải của kĩ thuật chuyển gen?
A.Nối đoạn ADN của tế bào cho với ADN thể truyền
B.Gây đột biến ADN thể truyền để tạo ADN tái tổ hợp
C.Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận
D. Phân lập ADN nhiễm sắc thể của tế bào cho và tách plasmit của vi khuẩn.

Enzim ligaza được sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen nhờ có chức năng
A.nhận biết và cắt đứt phân tử ADN ở những điểm xác định
B.nối các đoạn ADN nhỏ thành ADN lớn
C.giúp ADN plasmit nhân đôi độc lập với ADN NST
D.cắt đứt phân tử ADN thành những đoạn nhỏ.

Trong lai tế bào, tế bào trần là
A. tế bào sinh dưỡng chỉ còn tế bào chất và nhân tế bào
B.tế bào sinh dưỡng đã được xử lý hoá chất làm tan thành tế bào
C.tế bào sinh dục tự do được tách ra khỏi cơ quan sinh dục
D.tế bào sinh dưỡng tự do được tách ra khỏi mô sinh dưỡng

Một vôn kế nhiệt được mắc vào hai đầu một đoạn mạch để đo điện áp xoay chiều có biểu thức u = 250√2 cos(100πt – π/3) (V). Tại thời điểm t = 1/100 (s) , số chỉ của vôn kế là:
A.-125√2 V.
B.250√2 V.
C.250V.
D.125√2 V.

Trong sự giao thoa sóng trên mặt nước của hai nguồn kết hợp, cùng pha, những điểm dao động với biên độ cực đại có hiệu khoảng cách từ đó tới các nguồn (với k = 0, ± 1, ±2,..) có giá trị là
A.d2 - d1 = kλ
B.d2 - d1 = (2k + 1) λ/2
C.d2 - d1 = k. λ/2
D.d2 - d1 = (2k + 1) λ/4

Một người bị bệnh phêninketo niệu lấy một người bị bệnh ancanpton niệu. Hỏi con cái của họ sẽ như thế nào về các bệnh này ? Biết rằng quá trình chuyển hóa và cơ chế xuất hiện bệnh diễn ra theo sơ đồ dưới đây:
Nếu phêninalanin không được chuyển hóa thành tirôzin do gen A bị đột biến thành a thì sẽ bị bệnh phêninketo niệu; còn nếu tirôzin không được chuyển hóa thành CO2 và H2O do gen B bị đột biến thành b thì thể đột biến sẽ bị bệnh ancanpton niệu. Biết rằng hai gen A và B nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau.
Câu trả lời đúng sẽ là:
A.Tất cả các con của cặp vợ chồng này sẽ bình thường.
B.Tất cả các con của cặp vợ chồng này sẽ chỉ bị bệnh phêninketo niệu.
C.Tất cả các con của cặp vợ chồng này sẽ bị cả hai bệnh.
D.Một số người sẽ bị bệnh phêninketo niệu một số sẽ bị bệnh ancanpton niệu.

Khi kết quả của phép lai phân tích cho ra đời con có tỉ lệ phân li kiểu hình
là 1 : 1 : 1 : 1 thì ta kết luân nào được rút ra dưới đây là đúng nhất ?
A.Hai gen này nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau.
B.Hai gen này nằm trên cùng một nhiễm sắc thể rất dài
C.Hai gen này có thể cùng nằm trên một nhiễm sắc thể hoặc trên hai nhiễm sắc thể khác nhau.
D.Không có kết luận nào nêu ra là đúng.

Làm thế nào có thể phân biệt được gen đa hiệu với trường hợp hai gen liên kết hoàn toàn với nhau ?
A.Lai phân tích.
B.Lai thuận và lai nghịch.
C.Gây đột biến gen
D.Gây đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

Quá trình tổng hợp sắc tố đỏ ở cánh hoa của một loài cây xảy ra theo sơ đồ sau: Chất có màu trắng → sắc tố xanh → sắc tố đỏ. Để chất màu trắng chuyển đổi được thành sắc tố xanh cần có enzim do gen A quy định. Alen a không có khả năng tạo ra enzim có hoạt tính. Để chuyển sắc tố xanh thành sắc tố đỏ cần có gen B quy định enzim có chức năng, còn alen b không thể tạo ra được enzim có chức năng. Gen A và B nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau. Cây hoa xanh thuần chủng lai với cây hoa trắng thuần chủng có kiểu gen aaBB cho ra các cây F1. Sau đó các cây F1 cho tự thụ phấn tạo ra cây F2. Nếu lấy ngẫu nhiên 1 cây F2 non để trống thì xác suất để cây này cho hoa trắng sẽ là bao nhiêu ?
A.0,4375.
B.0,25
C.0,065. 
D. 0,1875.

Cho cây hoa đỏ, quả tròn (cây cái) thụ phấn bằng phấn lấy từ cây đực có hoa trắng, quả dài, người ta thu được đời con có tỉ lệ phân li kiểu hình như sau: 210 cây hoa đỏ, quả tròn : 215 cây hoa đỏ, quả dài : 208 cây hoa trắng, quả tròn : 213 cây hoa trắng, quả dài. Từ kết quả của phép lai này, kết luận nào được rút ra dưới đây là đúng nhất ?
A.Gen quy định màu hoa và gen quy định hình dạng quả nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau.
B.Gen quy định màu hoa và gen quy định hình dạng quả nằm trên cùng nhiễm sắc
C.Gen quy định màu hoa và gen quy định hình dạng quả nằm trên cùng một nhiễm sắc thể nhưng giữa chúng đã có xảy ra trao đổi chéo.
D.Chưa thể rút ra được kết luận chính xác về việc các gen có nằm trên cùng một nhiễm sắc thể hay trên hai nhiễm sắc thể khác nhau.