Nêu đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 3⁄4 vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là :

Nêu dạng đột biến loại nhiễm sắc thể những gen không mong muốn

Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở mộtsố giống cây trồng?

Nêu vai trò của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể trong hình thành loài

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là :

Nêu loài tế bào tạo nên cấu trúc đặc hiệu khi ADN liên kết với prôtêin

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào :

Nêu sản phẩm của nhiệt phân hoàn toàn KNO3

Nhiệt phân hoàn toàn KNO3 thu được các sản phẩm là

Nêu kiểu gen gây bệnh biết cặp vợ chồng bình thường sinh 1 con trai bình thường và 2 con trai bị bệnh

Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường , một con trai mù màu và một con trai bị bệnh máu khó đông . Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào ? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông và gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường là H và M .

A. Bố XmH Y , mẹ XMh Xmh

B. Bố Xmh Y , mẹ XmH Xmh hoặc XMh XmH

C. Bố XMH Y , mẹ XMH XMH .

D. Bố XMH Y , mẹ XMH Xmh hoặc XMh XmH

Tính tỉ lệ cây thuần chủng biết F0 có 100% cây hoa đỏ và F3 có 13 hoa đỏ và 7 hoa trắng

Ở một loài thực vật lưỡng bội sinh sản bằng tự thụ phấn, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với a quy định hoa trắng. Thế hệ xuất phát của một quần thể có 100% cây hoa đỏ. Ở thế hệ F3, tỉ lệ kiểu hình là 13 cây hoa đỏ : 7 cây hoa trắng. Ở thế hệ xuất phát, trong số các cây hoa đỏ thì cây thuần chủng chiếm tỉ lệ,

chỉ mình cách giải với

Tính xác suất 5 đứa con có cả nữ bị bệnh, nữ bình thường và nam bệnh, nam bình thường

bệnh máu khó đông do gen lặn trên NST X gây ra, alen trội qui định người bình thường. Vợ có kiểu gen dị hợp, chồng bị bệnh. Tính xác suất cặp vợ chồng sinh 5 đứa con có cả nữ bị bệnh, nữ bình thường, nam bệnh, nam bình thường

Tính xác suất con đầu lòng bị bệnh biết gen bệnh nằm ở NST thường và bố mẹ không mắc bệnh

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị bệnh này nhưng có em của chồng và mẹ của vợ bị bệnh, những người còn lại đều bình thường. Xác suất để sinh đứa con đầu lòng của họ bị bệnh là bao nhiêu?

Nêu khái niệm tương tác cộng gộp với tương tác bổ sung

Cho em hỏi : Trong tương tác gen kiểu bổ sung(bổ trợ) có tỉ lệ 9:3:4 không, hay chỉ có tương tác át chế mới có ạ? thầy giáo em dạy là cả 2 tương tác đều có nhưng xem nhiều chỗ lại chỉ có ở tương tác át chế. Bây giờ không biết làm thế nào?