Bằng cách nào người ta có thể tạo ra một loài cây mới chứa đặc điểm di truyền của cả hai loài khác nhau ?
A.Bằng kĩ thuật di truyền.
B.Bằng cách dung hợp hai tế bào xôma.
C.Bằng cách gây đột biến đa bội.
D.Bằng kĩ thuật di truyền kết hợp với kĩ thuật lai tế bào xôma.

Các cây tam bội có thể được tạo ra bằng cách nào ?
A.Xử lí hạt cây 2n bằng chất cônsixin.
B.Xử lí hạt cây 2n bằng chất tia phóng xạ.
C.lai giữa thể tứ bội và lưỡng bội.
D.Gây rối loạn giảm phân bằng chất cônsixin.

A, B là hai kim loại có hóa trị tương ứng 2, 3. Cho m gam hỗn hợp X chứa A, B vào dung dịch HNO3 loãng dư thu được dung dịch Y chứa (7m + 1,32) gam muối và 1,12 lít (đktc) hỗn hợp khí Z gồm NO và N2O. Tỉ khối của Z so với He bằng 9,6. Mặt khác đốt cháy m gam X với khí clo dư thu được (m + 21,3) gam muối. Các phản ứng xảy ra hoàn toàn. A, B là 2 kim loại nào sau đây?.
A.Mg và Al
B.Zn và Fe
C.Zn và Cr
D.Cu và Cr

Giả sử bạn nhận được từ một phòng thí nghiệm nước ngoài một đoạn gen (ADN) quy định tính chịu hạn được cắt sẵn bằng một restrictaza A. Bạn muốn cài đoạn gen này vào một thể truyền plasmit, mà thể truyền này chỉ có một vị trí cắt của một restrictaza B, mà không có vị trí cắt của restrictaza A. Phân tích trình tự hai đầu đoạn gen này, bạn thấy ở mỗi đầu có một vị trí cắt của restrictaza B. Bằng cách nào bạn cài được đoạn gen này vào thể truyền ?
A.Cắt đoạn ADN mang gen chịu hạn bằng restrictaza B, rồi cài trực tiếp vào thể truyền có sẵn.
B.Cắt thể truyền bằng restrictaza A; cắt đoạn ADN mang gen chịu hạn bằng restrictaza B, rồi cho hai phân tử ADN nối lại với nhau.
C.Cắt thể truyền hai lần bằng restrictaza B, rồi nối với đoạn AD N mang gen chịu hạn được cắt bằng restrictaza A.
D.Cắt lần thứ hai đoạn ADN bằng restrictaza B, rồi cài vào thể truyền sau khi đã cắt bằng cùng loại enzim giới hạn này.

Trong kĩ thuật cấy gen với mục đích sản xuất các chế phẩm sinh học trên quy mô công nghiệp, tế bào nhận được dùng phổ biến là vi khuẩn E.coli vì:
A.E.coli có tần số phát sinh đột biến gây hại cao.
B.môi trường dinh dưỡng nuôi E.coli rất phức tạp.
C.E.coli không mẫn cảm với thuốc kháng sinh.
D.E.coli có tốc độ sinh sản nhanh.

Thể truyền thường được sử dụng trong kĩ thuật cáy gen là:
A.động vật nguyên sinh.
B.vi khuẩn E.coli.
C.plasmit hoặc thể thực khuẩn.
D.nấm đơn bào.

ADN tái tổ hợp mang gen mã hóa insulin tạo ra bằng kĩ thuật di truyền được đưa vào trong tế bào E.coli nhằm:
A.ức chế hoạt động hệ gen của tế bào E.coli.
B.làm bất hoạt các enzim cần cho sự nhân đôi ADN của E.coli.
C.làm cho ADN tái tổ hợp kết hợp với ADN vi khuẩn.
D.tạo ra nhiều sản phẩm của gen.

Tại sao để chuyển gen của tế bào người sang tế bào vi khuẩn, người ta lại phải dùng thể truyền là plasmit ?
A.Vì nếu không có thể truyền thì gen người không thể đưa gen vào trong tế bào được.
B.Vì nếu không có thể truyền thì gen người sẽ không thể nhân được thành nhiều bản sao trong tế bào nhận.
C.Vì nếu không có thể truyền thì gen người không thể tồn tại được trong tế bào nhận.
D.Vì nếu không có thể truyền thì gen người không thể gắn được vào hệ thống của tế bào nhận.

Người ta có thể tạo ADN tái tổ hợp bằng cách:
A.xử lí ADN của tế bào cho gen và ADN plasmit bằng ligaza sau đó hỗn hợp của hai loại ADN được xử lí bằng enzim restrictaza.
B.xử lí ADN của tế bào cho gen và ADN plasmit bằng restrictaza sau đó hỗn hợp của hai loại ADN được xử lí bằng enzim ligaza.
C.xử lí ADN của tế bào cho gen và ADN plasmit bằng hỗn hợp các enzim ligaza và restrictaza.
D.xử lí ADN của tế bào cho gen và ADN plasmit bằng pôlimeraza sau đó hỗn hợp hai loại ADN được xử lí tiếp bằng enzim ligaza.

Cho 5,1 gam hỗn hợp gồm Mg và Al vào 200 ml dung dịch Cu(NO3)2 1M và AgNO3 0,75M. Kết thúc phản ứng thu được dung dịch X và m gam rắn Y. Để tác dụng tối đa các chất có trong Y cần dùng 420 ml dung dịch NaOH 1,5M. Giá trị m là.
A.24,95 gam
B.22,32 gam
C.23,60 gam
D.23,87 gam