Dáp án:
*Đứa trẻ này bị hội chứng tớcnơ ( OX ): Cặp NST số 23 ở nữ chỉ có 1 NST ( X )
*Cơ chế: Một trong 2 cơ thể bố mẹ giảm phân tạo giao tử bình thường đã sinh ra giao tử mang NST giới tính X, cơ thể còn lại giảm phân bất bình thường sinh ra giao tử không mang NST giới tính. Trong quá trình thụ tinh 2 giao tử này kết hợp với nhau đã tạo nên hợp tử OX `=>` Phát triển thành cơ thể mắc bệnh tớcnơ
Sơ đồ cơ chế hình thành:
- TH1: Đột biến ở cơ thể bố
$P:♀️XX$ $×$ $♂️XY$
$G:X$ $O$
$F1:OX$ ( Bệnh tớcnơ )
- TH2: Đột biến ở cơ thể mẹ
$P:♀️XX$ $×$ $♂️XY$
$G:O$ $X$
$F1:OX $ ( Bệnh tớcnơ )
*Biểu hiện:
- Bệnh nhân là nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển và thường mất trí nhớ
- Không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, Vô sinh...
Chúc bạn học tốt...
