Nhờ mn ạ Ở người, bệnh phenylketo niệu, bệnh galactose huyết và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gene lặn nằm trên NST thường, không liên kết với nhau (các gene quy định ba bệnh trên nằm trên ba cặp NST tương đồng khác nhau). Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên. Theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì xác suất đứa trẻ ấy mắc cả 3 bệnh là bao nhiêu? Xác suất đứa trẻ chỉ mắc 1 trong 3 bệnh là bao nhiêu?

Các câu hỏi liên quan