Một gia đình: chồng có một túm lông ở tai, vợ bình thường. Các con trai của họ
A.Tất cả đều có túm lông ở tai
B.Một nửa bình thường, một nửa có túm lông ờ tai.
C.Tất cả đều bình thường.
D.Một phần tư có túm lông ở tai, ba phần tư bình thường

Hình bên ghi lại đường cong tăng trưởng của của quần thể trùng đế giày được nuôi trong phòng thí nghiệm. Quần thể này:
A.Có điều kiện sống hoàn toàn thoả mãn nhu cầu của các cá thể.
B.Có nguồn sống dồi dào, không gian cư trú không giới hạn
C.Tăng trường theo tiềm năng sinh học
D.Có điều sống không hoàn toàn thuận lợi

Bệnh Phêninkêto niệu là bệnh di truyền do một đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Trong một gia đình, cả bố và mẹ đều dị hợp tử về bệnh này. Xác suất để họ sinh lần lượt 1 con trai bị bệnh, 1 con trai bình thường và 1 con gái bình thường là bao nhiêu?
A.56,25%
B.1,76%
C.18,75%
D.14,0625%.

Từ một hợp tử chứa cặp gen Aa qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 3369 nuclêôtit loại timin và 4431 loại xitôzin. Biết rằng alen A bị đột biến thành alen a, alen A dài 442 nm và có 3338 liên kết hidro. Dạng đột biến xảy ra với alen A là:
A.Mất một cặp A – T.
B.Thêm một cặp G – X.
C.Thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X.
D.Thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T.

Trong quần thể người, những hội chứng bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể thường thấy ở nhiễm sắc thể 21. Điều đó là do:
A.Nhiễm sắc thể 21 nhỏ, chứa ít gen hơn phần lớn các nhiễm sắc thể thường khác, sự mất cân bằng gen do thay đổi cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể 21 ít ảnh hưởng nghiêm trọng nên người vẫn có thể sống được.
B.Nhiễm sắc thể 21 cấu trúc dễ bị đột biến hơn các nhiễm sắc thể thường khác.
C.Nhiễm sắc thể thường khác không xảy ra đột biến.
D.Nhiễm sắc thể 21 chứa gen không quan trọng như phần lớn các nhiễm sắc thể thường khác, sự mất cân bằng gen do thay đổi cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể 21 là ít nghiêm trọng nên người vẫn có thể sống được.

Vùng mã hóa của gen ở người
A.Có chứa các tín hiệu khởi động, kết thúc phiên mã.
B.Có chứa trình tự nuclêôtit mang thông tin mã hóa các axit amin.
C.Có cấu trúc giống với vi khuẩn.
D.Không chứa trình tự nuclêôtit mang thông tin mã hóa các axit amin.

Những cơ quan thoái hóa không còn chức năng gì nhưng vẫn được di truyền từ đời này qua đời khác. Điều giải thích nào đúng nhất cho trường hợp đó?
A.Vì các gen quy định cấu trúc của các cơ quan này vẫn tồn tại trong hệ gen.
B.Mặc dù không có chức năng, nhưng các cơ quan này vẫn có những vai trò đảm bảo cấu trúc toàn diện của cơ thể sinh vật trong quá trình tiến hóa.
C.Thời gian tiến hóa ngắn chưa đủ để chọn lọc tự nhiên loại bỏ chúng ra khỏi cơ thể sinh vật.
D.Các cơ quan này không ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật nên không bị chọn lọc tự nhiên đào thải.

Theo quan điểm của Đacuyn, cơ chế chọn lọc tự nhiên là:
A.Trong cuộc đấu tranh sinh tồn, cá thể sinh vật nào có biến dị có lợi cho con người giúp chúng thích nghi tốt hơn dẫn đến khả năng sống sót và sinh sản cao hơn các cá thể khác, do đó để lại nhiều con cháu cho hậu thế.
B.Trong cuộc đấu tranh sinh tồn, cá thể sinh vật nào có biến dị giúp chúng thích nghi tốt hơn dẫn đến khả năng sống sót và sinh sản cao hơn các cá thể khác, do đó để lại nhiều con cháu cho hậu thế.
C.Trong cuộc đấu tranh sinh tồn, cá thể sinh vật nào có biến dị phát sinh trong quá trình phát triển cá thể giúp chúng thích nghi tốt hơn dẫn đến khả năng sống sót và sinh sản cao hơn các cá thể khác do đó để lại nhiều con cháu cho hậu thế.
D.Trong cuộc đấu tranh sinh tồn, cá thể sinh vật nào có biến dị di truyền giúp chúng thích nghi tốt hơn dẫn đến khả năng sống sót và sinh sản cao hơn các cá thể khác, do đó để lại nhiều con cháu cho hậu thế.

Bộ ba kết thúc của gen trên mạch mã gốc của gen có thể là
A.3’ TTA 5’; 3’ XTA 5’; 3’ TXA 5’.
B.5’ ATT 3’; 5’ ATX 3’; 5’ AXT 3’.
C.5’ UAA 3’; 5’ UGA 3’; 5’ UAG 3’.
D.3’ ATT 5’; 3’ ATX 5’; 3’ AXT 5’.

Trong các nhân tố sau, nhân tố nào làm nghèo vốn gen của quần thể?
(1) Đột biến; (2) Chọn lọc tự nhiên; (3) Di - nhập gen; (4) Yếu tố ngẫu nhiên; (5) Giao phối không ngẫu nhiên.
A.2; 5
B.1; 3; 4.
C.2; 4; 5.
D.1; 4; 5.