Ở người, gen m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định bệnh mù màu; alen M quy định mắt bình thường, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một phụ nữ có bố bị mù màu lấy một người chồng bị mù màu có mẹ không bị bệnh này. Kiểu gen có thể có của bố mẹ người chồng này là
A. XMXm   x   XmY.
B. XMXM  x   XmY.
C. XMXM  x   XMY.
D. XmXm  x   XmY.

Cho cây có kiểu gen AaBbXDXd giao phấn với cây có kiểu gen AaBbXDY. Biết mỗi gen quy định một tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn. Số loại kiểu gen và kiểu hình có thể được tạo ra ở thế hệ sau lần lượt là
A. 9 loại kiểu gen và 9 loại kiểu hình.
B. 18 kiểu gen và 6 loại kiểu hình.
C. 36 loại kiểu gen và 12 loại kiểu hình.
D. 40 loại kiểu gen và 16 loại kiểu hình.

Xét 2 alen A, a. Mỗi gen quy định một tính trạng. Sự tổ hợp 2 alen đó đã tạo ra 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể. Phép lai cho tỉ lệ kiểu hình 3 : 1 hoặc 1 : 2 : 1 là
A. XAXA x XaY.
B. XaXa x XAY.
C. XAXa x XAY.
D. XAXa x XaY.

Ở ruồi giấm, gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w qui định tính trạng mắt trắng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Trong quần thể có bao nhiêu kiểu gen và kiểu giao phối khác nhau?
A. 5 kiểu gen, 6 kiểu giao phối.
B. 6 kiểu gen, 4 kiểu giao phối.
C. 3 kiểu gen, 3 kiểu giao phối.
D. 3 kiểu gen, 6 kiểu giao phối.

Lai giữa bướm tằm thuần chủng kén dài, màu vàng với kén ngắn, màu trắng thu được tất cả con  kén dài, trắng, tất cả con  kén dài, vàng. F2 xuất hiện 203 con  dài, trắng, 196 con  dài, vàng, 198 con  dài, vàng, 201 con  ngắn, trắng. Biết khi cặp gen Aa, Bb lần lượt quy định hai tính trạng. Quy luật di truyền chi phối tính trạng kích thước kén là
A. gen đa hiệu.
B. phân li.
C. liên kết giới tính X.
D. trội hoàn toàn.

Tính trạng do gen liên kết với NST giới tính X, không có alen trên NST giới tính Y quy định là
A. tính trạng hình dạng quả ở bí ngô.
B. tính trạng màu sắc mắt đỏ và mắt trắng ở ruồi giấm.
C. tính trạng màu sắc của hoa loa kèn.
D. hội chứng 3X hoặc hội chứng Tơcnơ ở người.

Tính trạng ở người liên kết giới tính không hoàn toàn là
A. bệnh mù màu (đỏ, xanh), bệnh máu khó đông.
B. bệnh mù màu hoàn toàn và bệnh đục nhân mắt.
C. hội chứng Đao.
D. hội chứng Tơcnơ.

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây ra, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một gia đình có ông ngoại và bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nhận định nào sau đúng?
A. 50% số con trai của họ có khả năng mắc bệnh.
B. Khả năng mắc bệnh ở con của họ là 100%.
C. Tất cả các con trai của họ hoàn toàn bình thường.
D. 100% con gái của họ bị mắc bệnh.

Ở chim, P thuần chủng, lông dài, xoăn lai vớí lông ngắn, thẳng đời F1 thu được toàn lông dài, xoăn. Cho chim trống F1 giao phối với chim mái chưa biết kiểu gen, đời F2 xuất hiện 20 chim mái lông ngắn,thẳng; 20 chim mái lông dài, xoăn; 5 chim mái lông dài, thẳng; 5 chim mái lông ngắn, xoăn. Tất cả chim trống của F2 đều có lông dài, xoăn. Biết 1 gen quy định 1 tính trạng. Kiểu gen của chim mái đem lai với chim trống F1 là
A. aaXbY hay bbXaY.
B. .
C. AaXBY.
D. .

Ở người, bệnh mù màu do gen m quy định; bệnh máu khó đông do gen h quy định đều nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y. Các gen trội tương ứng là thể bình thường. Các gen liên kết hoàn toàn.  Bố mù màu, không bị bệnh máu khó đông. Mẹ không bị bệnh mù màu, không bị bệnh máu khó đông. Con của họ có người bị mắc cả hai bệnh thì kiểu gen của bố mẹ là
A. .
B. .
C. .
D. .