Một đàn ông có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể XXY. Người đó bị hội chứng
A.Đao. 
B. Tớc nơ. 
C. siêu nữ. 
D. Claiphentơ.

Thể đột biến là ?
A. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn
B.những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội.
C.những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian.
D.những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

: Loại tác động của gen thường được chú ý trong sản xuất là
A. Tác động cộng gộp. 
B.Tác động đa hiệu.
C.Tác động át chế giữa các gen không alen.
D. Tương tác bổ trợ giữa 2 gen trội

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:
A.làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.
B.tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.
C.làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.
D. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở
A. tâm động. B
B.hai đầu mút NST.
C.eo thứ cấp. 
D. điểm khởi sự nhân đôi

Xét phép lai P: AaBbDd x AaBbDd. Thế hệ F1 thu được kiểu gen aaBbdd với tỉ lệ:
A.1/4
B.1/2
C.1/64
D.1/32

Cho biết A cách B 20cM, tần số hoán vị gen giữa D và E là 40%, cả ♀, ♂ đều có hoán vị gen với tần số như nhau. Xét phép lai ♂    × ♀   thu được F1. Lấy ngẫu nhiên 2 cá thể ở F1, xác suất để trong 2 cá thể lấy ra chỉ có 1 cá thể có kiểu hình trội cả về 4 tính trạng là?
A.0,11
B.0,16
C.0.096
D.0,192

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là
A.gen. 
B.mã di truyền. 
C. anticodon.
D.codon.

Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?
A. Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt.
B.Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.
C.Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.
D.Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.

Cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử là
A. ARN 
B.B. Axit nuclêic 
C. prôtêin. 
D.ADN.