Khi lai bố mẹ khác nhau về một cặp tính trạng thuần chủng tương phản (tính trội là trội hoàn toàn) ở thế hệ thứ hai có sự phân ly KH theo tỉ lệ:
A.2 trội: 1 lặn.
B.1 trội: 1 lặn.
C.3 trội: 1 lặn.
D.1 trội: 2 lặn.

Gen A quy định tính trạng quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định tính trạng quả vàng. Nếu F1 thu được đồng tính (đồng mhất biểu hiện một loại tính trạng)thì kiểu gen của bố mẹ là:
(1) AA x aa (2) Aa x Aa
(3) AA x AA (4) Aa x aa
A.(1) ; (3)
B.(1); (2)
C.(1) ; (4)
D.(1) ; (2); (3); (4).

Bệnh di truyền nào dưới dây ở người hiện đã có thể điều trị được một phần và cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường ?
A.Hội chứng Tơcnơ.
B.Hội chứng Claiphentơ.
C.Bệnh teo cơ.
D.Bệnh máu khó đông.

Vai trò của enzim ADN polimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là
A.Tháo xoắn phân tử ADN
B.Bẻ gãy các liên kết hidro giữa hai mạch ADN
C.Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của phân tử ADN
D.Nối các đoạn Okazaki với nhau

Một đoạn gen có đoạn mạch bổ sung là AGXTTAGXA. Trình tự nucleotit được phiên mã từ đoạn gen trên là
A.AGXUUAGXA
B.UXGAAUXGU
C.TXGAATXGT
D.AGXTTAGXA

Dấu hiệu để nhận biết có liên kết với tính hay không là:
1. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở giới đực khác với giới cái.
2. Kết quả của lai thuận và lai nghịch khác nhau, trong đó kiểu hình không hoàn toàn giống mẹ.
3. Kiểu hình chỉ biểu hiện ở giới đực mà không thấy ở giới cái
Phương án trả lời đúng là:
A.1,2
B.1,3
C.2,3
D.1, 2, 2003

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người ?
A.Người nữ khó biểu hiện bệnh do bệnh chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp.
B.Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp sẽ làm biểu hiện bệnh ở một nửa số con trai.
C.Bố mang gen bệnh sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái.
D.Bệnh có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do gen lặn đột biến không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế.

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố và con trai đều mắc bệnh này, mẹ bình thường. Nhận định nào dưới đây là đúng ?
A.Mẹ không mang gen bệnh: XHXH .
B.Toàn bộ con gái của hai người này đều có kiểu gen dị hợp tử: XHXh.
C.Con trai đã nhận gen bệnh từ bố.
D.Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp: XHXh .

Cho gà trống lông vằn giao phối với gà mái lông đen được F1 đồng loạt lông vằn. Cho F1 tạp giao với nhau, đời con có 150 gà lông vằn : 50 gà lông đen (lông đen chỉ có ở gà mái). Cho biết tính trạng màu lông do một cặp gen alen A và a qui định. Kết luận nào sau đây chưa chính xác?
A.Tính trạng lông vằn trội hoàn toàn so với lông đen.
B.Màu sắc lông di truyền liên kết với giới tính
C.Gà trống lông vằn F1 có kiểu gen dị hợp.
D.Có hiện tượng gen gây chết ở trạng thái đồng hợp tử lặn

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng cô có bố mắc bệnh này. Khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu ?
A.100%
B.25%
C.50%
D.75%