Ở người, bệnh bạch tạng do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông, có mẹ bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này là con trai và không bị cả hai bệnh là
A.5/16
B.1/3
C.5/24
D.5/8

Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường , một con trai mù màu và một con trai bị bệnh máu khó đông . Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào ? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông và gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường là H và M .
A.Bố XmH Y , mẹ  XMh Xmh
B.Bố Xmh Y , mẹ  XmH Xmh hoặc XMh XmH
C.Bố XMH Y , mẹ  XMH XMH .
D.Bố XMH Y , mẹ  XMH Xmh hoặc XMh XmH

Dưới đây là sơ đồ phả hệ trong một gia đình về tính trạng nhóm máu. Biết nhóm máu do 1 gen có 3 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Xác suất để vợ nhóm máu A, chồng nhóm máu B sinh con có nhóm máu O trong sơ đồ phả hệ là:
A.1/12
B.1/16
C.1/6
D.1/4

Đặt thêm một gương phẳng (G) vuông góc với trục chính của thấu kính và mặt phản xạ quay về phía thấu kính như hình vẽ, khoảng cách từ gương tới thấu kính là b=54cm, xác định vị trí, tính chất ảnh cuối cùng của AB qua hệ và vẽ hình.
A.Ảnh ảo nằm bên phải và cách thấu kính 22 cm
B.Ảnh ảo nằm bên trái và cách thấu kính 22 cm
C.Ảnh thật nằm bên phải và cách thấu kính 16 cm
D.Ảnh thật nằm bên trái và cách thấu kính 16 cm

Người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường. bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13 –III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này
A.13/40
B.3/16
C.84/200
D.17/40

Khảo sát sự di truyền về một bệnh (viết tắt là H) ở người qua 3 thế hệ như sau:
Xác suất để người III2 mang gen gây bệnh H là:
A.0,5 
B.0,667 
C.0,25 
D.0.75

Bệnh bạch tạng ở người do alen lặn trên NST thường qui định, alen trội tương ứng quy định người bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt lý thuyết, hãy tính xác suất để họ sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh
A.63/64
B.189/256
C.9/512 
D.63/512

Dưới đây là phả hệ kiểu hình của một gia đình có tiền sử bệnh Huntinton. Phép lai này chỉ ra điều gì về di truyền của bệnh này ?
A.đó là alen trội liên kết Y
B.Đó là alen lặn liên kết Y
C.Đó là alen trội liên kết với NST thường
D.Đó là alen lặn liên kết với NST thường

Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Kết luận nào sau đây không đúng ?
A.Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2. bố giảm phân bình thường
B.Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1. bố giảm phân bình thường
C.Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2,mẹ giảm phân bình thường
D.Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2  mẹ giảm phân bình thường

Tìm phản ứng nhiệt phân sai:
A.2AgNO3 → Ag2O + 2NO2 + 1/2O2
B.Mg(NO3)2 → MgO + 2NO2 + 1/2O2
C.Zn(NO3)2 → ZnO + 2NO2 + 1/2O2
D.KNO3 → KNO2 + 1/2O2