Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là
A.75%.
B.25%.
C.12,5%.
D.50%.

Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường. Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?
A.Con trai đã nhận Xa từ bố.
B.Mẹ có kiểu gen XAXA .
C.Con trai nhận gen bệnh từ ông nội.
D.Con trai đã nhận Xa từ mẹ.

Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố không mù màu. Người con gái này lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù màu là bao nhiêu?
A.37,5%
B.50%
C.25%
D.12,5%

Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ và lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y. Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen nào sau đây có thể sinh con mắc cả hai bệnh trên?
A.AaXMXm × AAXmY.
B.AaXmXm × AaXMY.
C.AaXmXm × AAXMY.
D.AaXMXM × AAXmY.

Bệnh máu khó đông ở người do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X qui định. Một cặp vợ chồng bình thường dự định sinh con, khả năng đứa con trai đầu lòng của họ mắc bệnh trong tổng số con này là bao nhiêu? Biết không có đột biến mới phát sinh và người vợ có em gái mắc bệnh máu khó đông.
A.25%
B.50%
C.45%
D.12,5%

Một cặp bố mẹ sinh ba người con 1 có nhóm máu AB, 1 có nhóm máu B, 1 có nhóm máu O. Xác suất để cặp bố mẹ trên sinh 3 người con đều nhóm máu AB là :
A.25%
B.1,5625%
C.9,375%
D.4,6875%

Ở người, bệnh bạch tạng liên quan với một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ dị hơp thì tỉ lệ sinh con bạch tạng là:
A.25%
B.0%
C.75%
D.50%

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận định nào dưới đây là đúng:
A.mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh
B.mẹ không mang gen bệnh XHXH
C.Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh
D.Con trai đã nhận gen bệnh từ bố

Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B có thể có các con với kiểu hình nào?
A.chỉ máu A hoặc máu B.
B.máu A, B hoặc O.
C.máu AB hoặc máu O.
D.máu A, B, AB hoặc O.

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận định nào dưới đây là đúng:
A.mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh
B.Con trai đã nhận gen bệnh từ bố
C.mẹ không mang gen bệnh XHXH
D.Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh