Ở người, bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Một gia đình có bố và mẹ thị lực bình thường. Sinh được một người con trai bị bệnh mù màu. Người con trai này đã nhận gen quy định bệnh mù màu từ:
A.từ bố.
B.từ ông nội.
C.từ bà nội.
D.từ mẹ.