Bố bình thường có kiểu gen là: $X^{M}Y$
Con trai bị mù màu nên có X^{m}$ trong kiểu gen, mà bố không có gen này nên người con trai đã nhận gen bệnh từ mẹ.
Mẹ bình thường mang gen bệnh nên có kiểu gen: $X^{M}X^{m}$
Đứa con trai bị claiphentơ và mù màu thì có kiểu gen là: $X^{m}X^{m}Y$
Vậy con trai nhận giao tử $X^{m}X^{m}$ từ mẹ và Y từ bố.
Cơ chế hình thành đứa con này: Mẹ giảm phân ở lần giảm phân 2 xảy ra rối loạn, NST không phân li tạo giao tử $X^{m}X^{m}$, giao tử này kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố tạo ra đứa con trên.