Nghiên cứu cấu trúc di truyền của một quần thể động vật người ta phát hiện một gen gồm 2 alen A và a đã tạo ra được 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể. Có thể kết luận gen này nằm trên:
A.NST thường
B.NST Y
C.NST X và Y
D.NST X

Một số bệnh, tật, hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là:
A.Hội chứng Claiphenter, dính ngón tay 2, 3
B.Bệnh mù màu, máu khó đông
C.Bênh ung thư máu, hội chứng Đao
D.Hội chứng 3X, hội chứng Toocner

Ở người gen D qqui định tính trạng da bình thường, alen d qui định da bạch tạng, cặp gen này nằm trên NST thường. Alen M qui định khả năng nhìn màu bình thường, alen m qui định bệnh mù màu, cặp gen này nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Mẹ bình thường cả về hai tính trạng, bố có mắt nhìn bình thường và da bạch tạng. sinh được người con trai vừa bạch tạng vừa mù màu. Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, kiểu gen của bố mẹ là:
A.ddXMXm x DdXMY
B.DdXMXm x DdXMY
C.DdXMXM x DdXMY
D.DdXMXm x ddXMY

Ở người bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ - xanh lục do hai gen lặn (a và b) nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y qui định. Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ xanh lục. Phát biểu nào sau đây là đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên?
A.Tất cả con trai của họ đều bị bệnh mù màu đỏ xanh lục
B.Tất cả con trai của họ đều bị bệnh máu khó đông
C.Tất cả con gái của họ đều bị bệnh máu khó đông
D.Tất cả con gái của họ đều bị bệnh mù màu đỏ xanh lục Xét tính trạng máu khó đông :

Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi
A.các cặp gen quy định các cặp tính trạng cùng nằm trên một cặp NST tương đồng.
B.bố mẹ thuần chủng và khác nhau bởi hai cặp tính trạng tương phản.
C.các gen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau.
D.không có hiện tượng tương tác gen và di truyền liên kết với giới tính.

Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên?
A.Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh.
B.Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh.
C.Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.
D.Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.

Cho các biện pháp sau:
(1) Đưa thêm một gen lạ vào hệ gen.
(2) Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen.
(3) Gây đột biến đa bội ở cây trồng.
( 4) Cấy truyền phôi ở động vật.
Người ta có thể tạo ra sinh vật biến đổi gen bằng các biện pháp
A.(1) và (2).
B.(2) và (4).
C.(3) và (4)
D.(1) và (3).

Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có 3.000 nuclêôtit, số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là
A.900
B.1500
C.300
D.600

Dành cho chương trình cơ bản: Ở ruồi giấm, alen A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Tính theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu hình là 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng?
A.XAXA x XaY
B.XAXa x XAY
C.XaXa x XAY
D.XAXa x XaY

Dành cho chương trình cơ bản: Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người:
(1) Bệnh phêninkêto niệu
(2) Hội chứng Đao
(3) Hội chứng Tơcnơ
(4) Bệnh máu khó đông
Những bệnh hoặc hội chứng do đột biến gen là:
A.(1) và (2)
B.(1) và (4)
C.(2) và (3)
D.(3) và (4)