Mặc dù không tiếp xúc với tác nhân đột biến nhưng đột biến gen vẫn có thể xảy ra vì:
A. Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng
bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến mất cặp NST
B. Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng
bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến thay thế cặp NST
C. Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng
bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến thêm cặp NST
D. Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng
bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến đảo cặp NST

Một loài có bộ NST 2n = 14. Ở lần nguyên phân đầu tiên của 1 hợp tử có 2 NST kép không
phân li, ở những lần nguyên phân sau các cặp NST phân li bình thường. Số NST trong tế bào sinh dưỡng
của loài này:
A. Một loại có 12 NST, các tế bào khác có 16 NST
B. Tất cả các tế bào đều có 14 NST
C. Một loại có 12 NST, các tế bào khác có 14 NST
D. Có 3 loại tế bào, một loại có 14 NST, một loại có 16 NST và một loại có 12 NST

Cho các bệnh và hội chứng ở người:

1. Ung thư máu 2. Hồng cầu hình lưỡi liềm
3. Bạch tạng 4. Hội chứng Claiphento
5. Dính ngón tay số 2, 3 6. Máu khó đông
7. Hội chứng Tocno 8. Hội chứng Down
9. Bệnh mù màu 10. Bệnh phenylketo niệu
Số bệnh và hội chứng do đột biến NST là:
A. 6 B. 3 C. 4 D. 5

Có 4 dòng ruồi giấm thuộc 4 vùng địa lí khác nhau. Phân tích trật tự gen người ta thu được
kết quả sau:
+ Dòng 1: ABFEDCGHIK
+ Dòng 2: ABCDEFGHIK
+ Dòng 3: ABFEHGIDCK
+ Dòng 4: ABFEHGCDIK
Nếu dòng 3 là dòng gốc và đột biến đảo đoạn là nguyên nhân phát sinh 3 dòng trên thì trình tự phát sinh
là:
A. 3→2→1→4 B. 3→1→2→4
C. 3→4→1→2 D. 3→2→4→1

170. Tế bào ban đầu có 3 cặp NST tương đồng kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân. Giả sử
một NST của cặp Aa và một NST của cặp Bb không phân li. Có thể gặp các tế bào con có thành phần
NST là:
A. AaaBBbDd và AbDd hoặc AAabDd và aBBbDd
B. AaBBbDd và abDd hoặc AAabDd AaBbbDd
C. AAaaBBDd và AaBBbDd hoặc AAaBDd và aBBbDd
D. AaBbDd và AAaBbbdd hoặc AAaBBDd và abbDd

Ở vi khuẩn, gen cấu trúc mã hóa protein A bị đột biến, gen đột biến điều khiển tổng hợp protein
B. Cho biết phân tử protein B ít hơn A một axit amin và có 3 loại axit amin mới. Giả sử không có hiện
tượng dư thừa mã di truyền và đột biến không làm xuất hiện mã kết thúc. Loại đột biến xảy ra trong gen
mã hóa protein A là:
A. Mất 3 cặp nucleotit thuộc 3 codon liên tiếp
B. Mất 3 cặp nucleotit thuộc 4 codon liên tiếp
C. Mất 3 cặp nucleotit liên tiếp
D. Thay thế 15 nucleotit liên tiếp

Nội dung nào dưới đây khi nói về cơ chế phát sinh đột biến NST là đúng?
A. Do rối loạn quá trính nhân đôi ADN đã dẫn đến đột biến nhiễm sắc thể
B. Do rối loạn phân li của một hoặc một số cặp NST dẫn đến đột biến đa bội
C. Do rối loạn trao đổi chéo và rối loạn phân li của NST dẫn đến đột biến lặp đoạn và đột biến mất đoạn
D. Do rối loạn phân li của NST dẫn đến đột biến số lượng NST

Một người có 48 NST gồm 45 NST thường, NST 21 gồm 3 chiếc giống nhau. NST giới tính
gồm 3 chiếc trong đó có 2 chiếc giống nhau. Kết luận nào sau đây đúng?
A. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng siêu nữ
B. Người này là nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphento
C. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphento
D. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Tocno

166. Khi nói về đột biến gen, câu nào sau đây có nội dung không đúng?
A. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa

B. Mức độ gây hại của đột biến tùy thuộc vào môi trường cũng như tổ hợp gen
C. Xét ở mức độ phân tử, phần lớn các đột biến điểm là trung tính
D. Khi đột biến làm thay thế một cặp nucleotit trong gen sẽ làm thay đổi trình tự polipeptit

Dạng đột biến cấu trúc nào có thể nhanh chóng dẫn đến hình thành loài mới?
A. Đảo đoạn và chuyển gen
B. Mất đoạn và lặp đoạn
C. Đảo đoạn và lặp đoạn
D. Chuyển đoạn và mất đoạn