Một đột biến sai nghĩa đã xảy ra ở vùng mã hóa của một gen ở sinh vật nhân sơ, tuy nhiên
người ta thấy protein được tổng hợp từ gen này vẫn hoạt động bình thường. Nguyên nhân là do:
A. Tính thoái hóa của mã di truyền
B. Đột biến xảy ra trong vùng intron
C. Đã có một protein khác sửa sai
D. Đột biến xảy ra rơi vào vùng không quy định cấu trúc không gian của protein

133. Một đột biến xảy ra làm gen trội A chuyển thành gen lặn a, gen này hiếm gặp trong quần thể
sinh vật. Sau một thời gian thấy tần số tương đối của alen a tăng lên trong quần thể. Giải thích nào trong
số các giải thích dưới đây là đúng nhất với trường hợp trên:
A. Môi trường sống thay đổi theo hướng phù hợp với gen a

B. Các cá thể mang gen đột biến giao phối với nhau làm tăng tỉ lệ kiểu gen đồng hợp lặn
C. Do có nhiều cá thể đột biến khác nhau
D. Do cá thể ban đầu bị đột biến NST dạng lặp đoạn do đó làm tăng nhanh số gen lặn

Có hai dòng thực vật đột biến thuần chủng kí hiệu là X và Y. Một dòng mang đột biến đồng
hợp chuyển đoạn còn một dòng đồng hợp về đảo đoạn. Tuy nhiên cả hai dòng đều có hình thái rất giống
nhau và không phân biệt được nếu không có các phân tích sâu sắc hơn. Biết rằng cả hai đột biến đều
không ảnh hưởng đến sức sống và khả năng sinh sản. Vậy muốn xác định dòng nào thuộc dạng đột biến
nào ta phải làm như thế nào?
A. Phân tích bộ NST đem so sánh với nhiễm sắc đồ để thấy sự sai nhau
B. Cho lai hai dòng này thuận nghịch rồi quan sát phân tích đời con mỗi phép lai
C. Đem lai lần lượt các dòng này với các dòng thuần chủng bình thường và quan sát phân tích đời con
mỗi dòng
D. Gây đột biến cấu trúc dòng bình thường, sau đó lai lần lượt với mỗi dòng và quan sát, phân tích đời
con lai mỗi dòng

Cho các sơ đồ mô tả các cơ chế gây đột biến:
a) G* - T → G* - X* → G - X
b) A – T → G – 5BU → X – 5BU → G – X
c) G* - X → G* - A → A – T
d) A – T → A – 5BU → G – 5BU → G - X
Các sơ đồ viết đúng là:
A. c và d B. b và c C. a D. d

Xét cặp alen Bb bị đột biến. Trong tế bào đột biến mang các alen có 1080 nucleotit loại T. Biết
rằng gen B có 270 nucleotit loại A và gen b có 540 nucleotit loại T. Cho các nhận định sau:
1. Dạng đột biến trên có thể là đột biến gen, đột biến dị bội hay đột biến đa bội
2. Nếu dạng đột biến trên là do tác dụng của cônsixin thì dạng đột biến trên có thể tạo giao tử BB, Bb
3. Dạng đột biến trên có thể là đột biến gen lặn
4. Dạng đột biến trên có thể tạo giao tử BB, Bb, B, b
Số nhận định chính xác là:
A. 2 B. 4 C. 1 D. 3

Đột biến nào trong các loại đột biến sau có khả năng gây hại nhiều nhất?
A. Mất ba Nucleotit ở phần giữa của gen
B. Mất một Nucleotit trong intron ở giữa gen
C. Mất một Nucleotit ở gần đầu cuối của trình tự mã hóa
D. Mất một Nucleotit nằm xuôi dòng ngay gần điểm bắt đầu của trình tự mã hóa

Cho các phát biểu sau:
1. Trong chọn giống, người ta đã ứng dụng dạng đột biến chuyển đoạn để loại bỏ những gen không
mong muốn
2. Đột biến gen thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến nhiễm sắc thể

3. Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến mất đoạn có vai trò quan trọng nhất
4. Đột biến thay thế một cặp nu ở bộ ba mã hóa axit amin cuối hầu như không làm thay đổi cấu trúc
protein tổng hợp
Những phát biểu sai là:
A. 1, 2, 3 B. 1, 2, 3, 4 C. 2, 3, 4 D. 1, 3

127. Trong các phát biểu sau đây về đột biến gen ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào chưa đúng?
A. Đa số đột biến điểm là đột biến thay thế nucleotit
B. Đột biến mất hoặc thêm cặp nucleotit bất kì trong vùng mã hóa của gen không gây nên sự thay đổi về
axit amin trong chuỗi polipeptit được tổng hợp
C. Đột biến rơi vào vùng intron của gen không ảnh hưởng đến sản phẩm của gen
D. Đột biến thay thế cặp nuceotit có thể tự xuất hiện mà không có sự tác động của tác nhân gây đột biến

Trong những dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, có bao nhiêu dạng là dạng đột biến
gen?
1. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST)
2. Mất cặp nucleotít
3.Tiết hợp và trao đổi chéo trong giảm phân
4. Thay cặp nucleotít
5. Đảo đoạn NST
6. Mất đoạn NST
A. 3 B. 4 C. 2 D. 5

Loại đột biến nào dưới đây phát sinh do tác nhân đột biến xen vào mạch khuôn khi ADN tự
nhân đôi?
A. Thay thế một cặp A – T bằng cặp T –A
B. Thay thế một cặp A – T bằng cặp G – X
C. Thêm một cặp nucleotit
D. Mất một cặp nucleotit