Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi một axit amin nhưng không làm thay đổi số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit tương ứng?

• A. Mất một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.
• B. Thay thế cặp nuclêôtit thứ 14 của gen bằng một cặp nucleotit khác.
• C. Thêm một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.
• D. Mất ba cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.

Trong cơ chế điều hòa biểu hiện gen ở E.coli, trình tự khởi động nằm trong cấu trúc của operon có vai trò rất quan trọng trong sự biểu hiện của operon, trình tự khởi động là?

• A. Vùng chứa bộ ba qui định axit amin mở đầu của chuỗi polipeptit.
• B. Trình tự nằm trước vùng vận hành, là vị trí tương tác của enzim ARN polimeraza.
• C. Trình tự nằm ở đầu 5' của mạch mang mã gốc và chứa tín hiệu mã hóa cho axit amin đầu tiên.
• D. Trình tự nằm trước gen cấy trúc là vị trí tương tác với protein ức chế.

Ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Biết rằng các cây tứ bội giảm phân cho giao tử 2n có khả năng thụ tinh bình thường. Tính theo lí thuyết, phép lai giữa hai cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa và aaaa cho đời con có tỉ lệ kiểu hình là?

• A. 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
• B. 5 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
• C. 11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
• D. 35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng

Một tế bào có 2n = 6 NST, kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân. Giả sử một NST của cặp Aa và một NST của cặp Bb không phân ly trong quá trình nguyên phân. Có thể gặp các tế bào con có thành phần nhiễm sắc thể là?

• A. AAaaBBDd và AaBBbDd hoặc AAaBDd và aBBbDd.
• B. AAaBBbDd và abDd hoặc AAabDd và aBBbDd.
• C. AaBBbDd và abDd hoặc AAabDd và AaBbbDd.
• D. AaBbDd và AAaBbbdd hoặc AAaBBDd và abbDd.

Trong các dạng đột biến gen thì?

• A. Đột biến gen trội có nhiều ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa vì chỉ gen trội mới tạo ra kiểu hình thích nghi với điều kiện môi trường hiện tại vì vậy mà nó làm tăng giá trị thích nghi của quần thể trước sự thay đổi của điều kiện môi trường.
• B. Đột biến gen lặn có nhiều ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa vì khi nó tạo ra sẽ không biểu hiện ngay mà tồn tại ở trạng thái dị hợp, dù là đột biến có hại thì cũng không biểu hiện ngay ra kiểu hình vì vậy có nhiều cơ hội tồn tại và làm tăng sự đa dạng di truyền trong quần thể.
• C. Đột biến trội hay đột biến lặn đều có ý nghĩa như nhau đối với quá trình tiến hóa vì nó tạo ra alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể là nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.
• D. Đột biến gen trội có nhiều ý nghĩa hơn đối với quá trình tiến hóa vì nó biểu hiện ngay ra ngoài kiểu hình mà đột biến gen trội thường có lợi cho sinh vật vì vậy có thể nhanh chóng tạo ra những dạng thích nghi thay thế những dạng kém thích nghi.

Kết quả phép lai thuận nghịch khác nhau, đời con luôn biểu hiện kiểu hình giống mẹ là đặc điểm của quy luật di truyền nào?

• A. Hoán vị gen
• B. Di truyền ngoài nhân
• C. Quy luật Menđen
• D. Tương tác gen

Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), có bộ NST có kí hiệu AaBbDdEe. Do đột biến đã làm xuất hiện các thể đột biến sau đây:.

(1).Thể một nhiễm, bộ NST có ký hiệu là AaBbDEe.

(2). Thể bốn nhiễm, bộ NST có ký hiệu là AaBBbbDdEe; AaBBBbDdEe; AaBbbbDdEe.

(3). Thể bốn nhiễm kép, bộ NST có thể có ký hiệu là AaBBbbDddEe.

(4). Thể ba nhiễm kép, bộ NST có thể có ký hiệu là AaaBBbDdEe.

(5). Thể không nhiễm, bộ NST có ký hiệu là AaBb.

(6). Thể ba nhiễm, bộ NST có ký hiệu là AaaBbDdEe hoặc AAaBbDdEe.

Trong các nhận định trên có bao nhiêu nhận định đúng?

• A. 1.
• B. 4
• C. 2.
• D. 3.

Đường đi của máu trong hệ tuần hoàn kín của động vật là?

• A. Tim -> Mao mạch ->Tĩnh mạch -> Động mạch -> Tim
• B. Tim -> Động mạch -> Mao mạch ->Tĩnh mạch -> Tim
• C. Tim -> Động mạch -> Tĩnh mạch -> Mao mạch -> Tim
• D. Tim -> Tĩnh mạch -> Mao mạch -> Động mạch -> Tim

Có hai loại prôtêin bình thường có cấu trúc khác nhau được dịch mã từ 2 phân tử mARN khác nhau. Biết hai phân tử mARN được phiên mã từ 1 gen trong nhân tế bào và các quá trình phiên mã, dịch mã diễn ra bình thường. Hiện tượng này xảy ra do?

• A. Các mARN được phiên mã từ một gen ở các thời điểm khác nhau.
• B. mARN sơ khai được xử lý theo những cách khác nhau tạo nên các phân tử mARN khác nhau.
• C. Một đột biến xuất hiện trước khi gen phiên mã làm thay đổi chức năng của gen.
• D. Hai prôtêin được tạo ra từ một gen nhưng ở hai riboxom khác nhau nên có cấu trúc khác nhau.

Một loài có 2n = 16. Biết rằng các NST có cấu trúc khác nhau, không xảy ra đột biến trong giảm phân. Khi nói về giảm phân tạo thành giao tử, một học sinh đưa ra các nhận định, theo lý thuyết có bao nhiêu nhận định chưa chính xác?

(1). Nếu không có trao đổi chéo giữa các cặp NST thì số giao tử tối đa là 256.

(2). Một cặp đã xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm thì số giao tử tối đa là 512.

(3). Hai cặp đã xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm thì số giao tử tối đa là 1024.

(4) Hai cặp có trao đổi chéo kép không đồng thời tại 2 điểm thì số giao tử tối đa là 256

(5). Hai cặp có trao đổi chéo kép đồng thời tại 2 điểm thì số giao tử tối đa là 576.

• A. 1.
• B. 2.
• C. 3.
• D. 4.