Người ta không phát hiện ra bệnh nhân có thừa hoặc thiếu NST số 1 hoặc số 2 là do:
A. Các NST này có kích thước lớn, mang nhiều gen, do đó có sự biến đổi số lượng, gây mất cân bằng
nghiêm trọng trong hệ gen
B. Thừa hoặc thiếu NST này thường gây chết ngay từ giai đoạn sơ sinh
C. Các NST này mang những trình tự đặc biệt, có thể tự động sửa sai ngay khi gặp phải các tác nhân
đột biến
D. Các NST này mang những gen quy định tính trạng quan trọng nên không thể bị đột biến

Vì sao mã di truyền là mã bộ ba?
A. Vì số nucleotit ở hai mạch của gen dài gấp 6 lần số axit amin của chuỗi polipeptit
B. Vì mã bộ một và bộ hai không tạo được sự phong phú về thông tin di truyền
C. Vì số nucleotit ở mỗi mạch của gen dài gấp 3 lần số axit amin của chuỗi polipeptit
D. Vì 3 nucleotit mã hóa cho một axit amin thì số tổ hợp sẽ là 43=64 bộ ba dư thừa để mã hóa cho 20
loại axit amin

147. Cho các nguyên nhân sau đây:
1. Do NST đứt gãy, đoạn này kết hợp với một NST khác
2. Sự tiếp hợp và trao đổi chéo xảy ra ở kì đầu của lần giảm phân I giữa 2 cromatit khác nguồn gốc của
cặp NST đồng dạng
3. Sự phân li không bình thường của NST, xảy ra ở kì sau của quá trình phân bào
4. Sự phá hủy hoặc không xuất hiện thoi phân bào trong phân bào
Số nguyên nhân dẫn đến đột biến NST là:
A. 4 B. 1 C. 2 D. 3

146. Cho cây lưỡng bội Bb và bb với nhau, đời con thu được một cây tứ bội có kiểu gen Bbbb. Đột
biến tứ bội này xảy ra khi:

A. Lần giảm phân một hoặc giảm phân hai ở cả bố và mẹ
B. Lần giảm phân một của cơ thể Bb và giảm phân 1 hoặc 2 của cơ thể bb
C. Lần giảm phân hai của cơ thể Bb và giảm phân một của cơ thể bb
D. Lần giảm phân hai ở cả bố và mẹ

Cho các loại đột biến sau đây:
1. Đột biến mất đoạn NST
2. Đột biến thể ba nhiễm
3. Đột biến thể không
4. Đột biến lặp đoạn NST
5. Đột biến chuyển đoạn tương hỗ
6. Đột biến đảo đoạn NST
Số loại đột biến không làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN là:
A. 4 B. 5 C. 2 D. 3

Trên mạch mã gốc của gen, tính từ đầu 5’ → 3’ của gen có thứ tự các vùng là:
A. Vùng điều hòa, vùng kết thúc, vùng mã hóa
B. Vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hòa
C. Vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc
D. Vùng kết thúc, vùng điều hòa, vùng mã hóa

Cho các nhận xét sau về đột biến ở người:
1. Đột biến lệch bội về NST giới tính ít gây hại hơn NST thường
2. Đột biến lệch bội về NST thường gây chết toàn bộ
3. Đột biến đa bội cũng có thể xuất hiện ở người
4. Đột biến dị bội về NST thường chỉ xảy ra ở những NST có số thứ tự gần với NST giới tính
Số nhận xét đúng là:
A. 4 B. 1 C. 2 D. 3

142. Cho các phát biểu sau:
1. Đột biến chuyển đoạn giúp tạo giống mới mang nhiều tính trạng quý cùng nhau
2. Đột biến mất đoạn thường gây chết
3. Đột biến đảo đoạn ngoài tâm động không gây bán bất thụ
4. Đột biến lặp đoạn giúp cho sự tiến hóa của gen
Những phát biểu đúng là:
A. 1, 4 B. 2, 3 C. 1, 3 D. 3, 4

Nói về đột biến cấu trúc NST, ý nào sau đây không đúng?
A. Đột biến lặp đoạn có thể dẫn đến ung thư
B. Đột biến đảo đoạn cũng có thể làm giảm khả năng sinh sản tương tự như đột biến chuyển đoạn
C. Đột biến chuyển đoạn không xảy ra giữa các NST trong cặp tương đồng mà chỉ xảy ra giữa các NST
không tương đồng
D. Đột biến mất đoạn được ứng dụng để lập bản đồ gen

Trong các phát biểu dưới đây, phát biểu nào không đúng về vai trò của đột biến đối với tiến
hóa?
A. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể góp phần hình thành loài mới
B. Đột biến nhiễm sắc thể thường gây chết cho thể đột biến, do đó không có ý nghĩa đối với quá trình
tiến hóa
C. Đột biến đa bội đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa vì nó góp phần hình thành loài mới
D. Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa của sinh vật