Đơn phân cấu tạo nên phân tử protein là gi ?
A.nucleotit
B.Axit amin
C.#VALUE!
D.#VALUE!

Sự biến tính của protein là hiện tượng gì ?
A.Tính chất của protein bị thay đổi
B.Trình tự sắp xếp của các axits amin bị thay đổi
C.Chức năng của protein bị thay đổi
D.Cấu trúc không gian ba chiều bị thay đổi

Các thành phần cấu tạo nên đơn phân của phân tử ADN là những thành phần nào?
A.Đường C5, đường C4 ,bazonito
B.Đường C5 , nhóm phot phat , bazo nito
C.Nhóm -COOH, nhóm-NH2 , gốc R
D.Đường C4 ,nhóm phot phat,nhóm bazonito

Cấu trúc nằm trong tế bào gồm hệ thống và xoang dẹp thông với nhau được gọi là :
A.lưới nội chất
B.Riboxom
C.Bộ máy golgi
D.Màng sinh chất

Sau đây là các qui luật di truyền và các nhà khoa học đã đề ra các qui luật di truyền
Kết luận đúng về người đã phát hiện ra qui luật tương ứng là :
A.1c, 2b, 3a, 4c, 5b, 6 e
B.1c, 2b, 3a, 4c, 5b, 6a
C.1a, 2b, 3a, 4b, 5b, 6b
D.1c, 2b, 3a, 4c, 5b, 6b

Ở gà, màu lông và kích thước mào, mỗi tính trạng do 1 gen qui định. Gà trống lông vằn, mào to lai với gà mái lông không vằn, mào nhỏ thu được F1­ toàn gà lông vằn, mào to. Đem gà mái F1 lai với gà trống lông không vằn, mào nhỏ thu được F2 có tỉ lệ phân tính gồm 1 gà trống lông vằn, mào to : 1 gà trống lông vằn, mào nhỏ : 1 gà mái lông không vằn, mào to : 1 mái lông không vằn, mào nhỏ. Quy luật di truyền chi phối mỗi tính trạng này là
A.cả hai tính trạng đều trội hoàn toàn có gen trên NST thường và liên kết không hoàn toàn.
B.cả hai tính trạng đều trội hoàn toàn có gen trên NST X và liên kết hoàn toàn.
C.màu lông trội hoàn toàn có gen trên NST giới tính X, dạng mào trội hoàn toàn có gen trên NST thường.
D.màu lông trội hoàn toàn có gen trên NST thường, dạng mào trội hoàn toàn có gen trên giới tính X.

Xét phép lai P: đực lông không đốm thuần chủng x cái lông đốm thuần chủng. Thu được F1 100% con đực lông đốm : 100% con cái lông không đốm. Các tính trạng này di truyền theo qui luật:
A.Trội hoàn toàn        
B. Liên kết giới tính, di truyền chéo
C.Di truyền theo dòng mẹ        
D. Liên kết giới tính, di truyền thẳng

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Một người nữ máu đông bình thường, có bố mắc bệnh này, lấy chồng bị bệnh máu khó đông, khi sinh con có thể có
A.100% con trai bình thường .                    
B.50% số con gái mắc bệnh đó.      
C.100% con gái đều mắc bệnh đó.  
D.  100% con trai mắc bệnh đó.

Cho con đực thân xám thuần chủng lai với con cái thân đen thuần chủng được F1 đồng loạt thân đen. Cho con đực F1 lai phân tích, đời Fb có tỉ lệ 50% con đực thân xám : 50% con cái thân đen (Cặp tính trạng này do một cặp gen qui định) Kết luận nào sau đây không đúng?
A.Thân đen là tính trạng trội so với thân xám 
B.Cặp tính trạng này di truyền liên kết với giới tính
C.Gen qui định tính trạng nằm trên NST X không có alen trên Y
D.Gen qui định thân xám nằm trên NST Y, gen qui định thân đen nằm trên NST X

Một nuclêôxôm có cấu tạo gồm:
A.Một đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit quấn 1  vòng quanh khối cầu gồm 8 histôn.
B.Một đoạn ADN dài 126 cặp nuclêôtit quấn 1  vòng quanh khối cầu gồm 8 histôn.
C.Một đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit quấn 1  vòng quanh khối cầu gồm 4 histôn
D.Một đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit quấn  vòng quanh khối cầu gồm 8 histôn.