Ở cừu, gen A quy định lông dài trội hoàn toàn so với gen a quy định lông ngắn. Quần thể ban đầu có thành phần kiểu gen 0,4AA: 0,4Aa: 0,2aa. Vì nhu cầu lấy lông nên người ta giết thịt toàn bộ cừu lông ngắn. Qua ngẫu phối, thành phần kiểu gen của quần thể ở thế hệ sau được dự đoán là
A.0,64AA: 0,32Aa: 0,04aa
B.0,36AA: 0,48Aa: 0,16aa
C.0,625AA: 0,25Aa: 0,125aa
D.0,5625AA: 0,375Aa: 0,0625aa

Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galactozơ huyết, lấy một người vợ bình thường nhưng có cô em gái bị bệnh galactozơ huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh galactozơ huyết do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galactozơ huyết là bao nhiêu?
A.0,043.
B.0,063.
C.0,083.
D.0,111.

Cho các hiện tượng sau:
(1) Gen điều hòa của Operon Lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian và mất chức năng sinh học
(2) Vùng khởi động của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza
(3) Gen cấu trúc Z bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị biến đổi cấu trúc không gian và không trở thành enzim xúc tác
(4) Vùng vận hành của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với protein ức chế
(5) Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza
Trong các trường hợp trên, những trường hợp không có đường lactozơ nhưng Operon Lac vẫn thực hiện phiên mã là
A.1, 3, 2005.
B.2, 4, 2005.
C.1, 4, 2005.
D.1, 3, 2004.

Ở một loài thực vật, màu sắc hoa do một gen có 2 alen quy định, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng; Chiều cao cây do hai cặp gen B, b, D, d cùng quy định. Cho cây thân cao, hoa đỏ dị hợp về cả ba cặp gen (kí hiệu là cây M) lai với cây đồng hợp lặn về cả ba cặp gen trên, thu được đời con gồm: 140 cây thân cao, hoa đỏ; 360 cây thân cao, hoa trắng; 640 cây thân thấp, hoa trắng; 860 cây thân thấp, hoa đỏ. Kiểu gen của cây M có thể là
A.
B.
C.AaBbDd
D.

Ở một loài động vật, biết màu sắc lông không phụ thuộc vào điều kiện môi trường. Cho cá thể thuần chủng có kiểu hình lông xám lai với cá thể thuần chủng có kiểu hình lông nâu thu được F1 100% kiểu hình lông xám. Giao phối các cá thể F1 với nhau thu được F2 gồm 312 con lông xám và 72 con lông nâu. Cho cá thể F1 giao phối với cá thể lông nâu thuần chủng, theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình ở đời con là
A.3 con lông xám : 1 con lông nâu.
B.5 con lông xám : 3 con lông nâu.
C.1 con lông xám : 1 con lông nâu.
D.1 con lông xám : 3 con lông nâu.

Ưu điểm nổi bật của phương pháp chọn giống bằng nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn chưa thụ tinh là:
A.tạo được các cây có đặc điểm di truyền rất ổn định.
B.tạo giống chất lượng bảo tồn nguồn gen quý.
C.tạo dòng biến dị xôma, lai tạo những giống cây trồng mới.
D.tạo giống cây quý, bảo tồn nguồn gen không bị tuyệt chủng.

Điều nào không đúng với sự hợp lí tương đối của các đặc điểm thích nghi?
A.Khi hoàn cảnh sống thay đổi, một đặc điểm vốn có lợi có thể trở thành bất lợi và được thay thế bởi đặc điểm khác thích nghi hơn.
B.Mỗi đặc điểm thích nghi là sản phẩm của CLTN trong hoàn cảnh nhất định nên chỉ có ý nghĩa trong hoàn cảnh phù hợp.
C.Ngay trong hoàn cảnh sống ổn định thì biến dị di truyền không ngừng phát sinh, do đó các đặc điểm thích nghi liên tục được hoàn thiện.
D.Trong lịch sử, những sinh vật xuất hiện sau mang nhiều đặc điểm hợp lí hơn những SV xuất hiện trước đó.

Tại sao gen đột biến trên nhiễm sắc thể X của người lại dễ được phát hiện hơn so với gen đột biến trên nhiễm sắc thể thường?
A.Vì gen đột biến trên X có thể không có alen tương ứng trên Y.
B.Vì gen đột biến trên X thường là gen trội.
C.Vì chỉ có một trong 2 NST X của nữ giới hoạt động
D.Vì tần số đột biến gen trên NST X cao hơn so với trên NST thường.

Sự rối loạn phân ly NST dẫn đến đột biến lệch bội xảy ra:
A.Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân
B.Ở kỳ sau của các quá trình phân bào
C.Ở kỳ sau của nguyên phân
D.Ở kỳ giữa của giảm phân

Sự rối loạn phân ly trong lần phân bào 1 của cặp NST giới tính ở 1 tế bào sinh tinh của người bố sẽ cho các loại giao tử mang NST giới tính sau:
A.Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XX
B.Giao tử không mang NST giới tính và giao tử mang NST giới tính XX hoặc YY
C.Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XY
D.Giao tử mang NST XX và giao tử mang NST YY