Đáp án đúng: D Giải chi tiết:Theo sơ đồ phá hệ: Xét các đáp án: A. Do gen trội nằm trên NST giới tính X. Khi đó những người đàn ông bị bệnh ở thế hệ thứ 2 có kiểu gen XAY, nên những người con gái của họ ở thế hệ thứ 3 (nhận XA từ bố) cũng sẽ bị bệnh. Nhưng trong phả hệ những người con gái này lại có kiểu hình bình thường (loại) B. Do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Khi đó người đàn ông ở thế hệ thứ nhát không bị bệnh có kiếu gen XAY, nên người con gái của ông ở thế hệ thứ hai (nhận XA từ bố) không bị bệnh. Điều này không phù hợp với phả hệ, trong phả hệ người con gái này bị bệnh, (loại) C.Do gen lặn nằm trên NST thường. Những cặp vợ chồng có 1 người bị bệnh aa một người bình thường A- đều có thế sinh ra những người con bình thường và bị bệnh. Chứng tỏ cả bố và mẹ đều mang gen bệnh aa X Aa (Hợp lí). Tuy nhiên ở đây ta thẩy cặp vợ chồng ở thế hệ thứ nhất người chồng bình thường A- nhưng cả 4 ngưòi con đều bị bệnh aa (lưu ý xác suất sinh con bình thường là 1/2: P: Aa xaci -> 1/2 Aa bình thường: 1/2 aa bị bệnh) D. Di truyền theo dòng mẹ. Ta thấy ở tất cả các cặp vợ chồng thì con đều có kiểu hình giống mẹ. Như vậy cả 2 đáp án C và D đều đúng nhưng D hợp lí hơn. -» Đáp án D.